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tert-butyl 1-(2-(3-amino-6-bromopyrazine-2-carboxamido)-4-methoxyphenyl)prperidin-4-ylcarbamate | 1052708-42-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 1-(2-(3-amino-6-bromopyrazine-2-carboxamido)-4-methoxyphenyl)prperidin-4-ylcarbamate
英文别名
Tert-butyl 1-(2-(3-amino-6-bromopyrazine-2-carboxamido)-4-methoxyphenyl)piperidin-4-ylcarbamate;tert-butyl N-[1-[2-[(3-amino-6-bromopyrazine-2-carbonyl)amino]-4-methoxyphenyl]piperidin-4-yl]carbamate
tert-butyl 1-(2-(3-amino-6-bromopyrazine-2-carboxamido)-4-methoxyphenyl)prperidin-4-ylcarbamate化学式
CAS
1052708-42-5
化学式
C22H29BrN6O4
mdl
——
分子量
521.414
InChiKey
JUOIHXDEPBNWCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 1-(2-amino-4-methoxyphenyl)piperidin-4-ylcarbamate3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸 、 在 乙腈 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 以yielding tert-butyl 1-(2-(3-amino-6-bromopyrazine-2-carboxamido)-4-methoxyphenyl)piperidin-4-ylcarbamate (7%)的产率得到tert-butyl 1-(2-(3-amino-6-bromopyrazine-2-carboxamido)-4-methoxyphenyl)prperidin-4-ylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    PIM kinase inhibitors and methods of their use
    摘要:
    本发明提供了一种用于抑制与人或动物主体中肿瘤发生相关的激酶活性的新化合物、组合物和方法。在某些实施例中,这些化合物和组合物能够有效抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用,用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病,例如癌症。
    公开号:
    US08822497B2
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文献信息

  • PIM KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
    申请人:Burger Matthew
    公开号:US20120208815A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    New compounds, compositions and methods of inhibition of kinase activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one serine/threonine kinase or receptor tyrosine kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.
    提供了一种用于抑制人或动物主体中与肿瘤发生相关的激酶活性的新化合物、组合物和方法。在某些实施例中,这些化合物和组合物能够有效地抑制至少一种丝氨酸/苏酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种额外的药物联合使用,用于治疗丝氨酸/苏酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病,如癌症。
  • US8822497B2
    申请人:——
    公开号:US8822497B2
    公开(公告)日:2014-09-02
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