tert-butyl [2-(dimethylamino)ethoxy]carbamate | 947666-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl [2-(dimethylamino)ethoxy]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(dimethylamino)ethoxy]carbamate
• CAS: 947666-92-4
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 204.269
• InChiKey: LXMIMBZZBZTICB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [2-(dimethylamino)ethoxy]carbamate 、 盐酸 、 以 乙醇 为溶剂， 以to give the title compound (358 mg) as colorless crystals的产率得到钠2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2-甲基丙酯
  参考文献：
  名称：

  FUSED NITROGEN-COMPRISING HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  该化合物的化学式为：其中环A是一个7-或8-成员的含氮环，可选择进一步取代，环B是一个可选择取代的芳基或杂芳基，X1是一个由—NR3—Y1—、—O—、—S—、—SO—、—SO2—或—CHR3—表示的基团，其中R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基团，或R3可与环B的碳原子结合形成可选择取代的环结构，Y1是一个键或可选择取代的烷基，R1是氢原子或通过碳原子或硫原子结合的可选择取代的基团，化学式中显示单键或双键，当R2是—R2时，R2是氢原子或通过碳原子结合的可选择取代的基团，氮原子、氧原子或硫原子，当R2是═R2时，R2是一个氧代基团、可选择取代的烷基亚甲基基团或可选择取代的亚胺基团。

  公开号：

  US20100234351A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(2-hydroxyethoxy)carbamate 、 甲基磺酰氯 、 盐酸二甲胺 、 potassium carbonate 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 以to give the title compound (580 mg) as a colorless oil的产率得到tert-butyl [2-(dimethylamino)ethoxy]carbamate
  参考文献：
  名称：

  FUSED NITROGEN-COMPRISING HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  该化合物的化学式为：其中环A是一个7-或8-成员的含氮环，可选择进一步取代，环B是一个可选择取代的芳基或杂芳基，X1是一个由—NR3—Y1—、—O—、—S—、—SO—、—SO2—或—CHR3—表示的基团，其中R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基团，或R3可与环B的碳原子结合形成可选择取代的环结构，Y1是一个键或可选择取代的烷基，R1是氢原子或通过碳原子或硫原子结合的可选择取代的基团，化学式中显示单键或双键，当R2是—R2时，R2是氢原子或通过碳原子结合的可选择取代的基团，氮原子、氧原子或硫原子，当R2是═R2时，R2是一个氧代基团、可选择取代的烷基亚甲基基团或可选择取代的亚胺基团。

  公开号：

  US20100234351A1