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7,9,11-Trideoxydaunomycinone methyl ether | 83344-27-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,9,11-Trideoxydaunomycinone methyl ether
英文别名
8-acetyl-1,11-dimethoxy-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione
7,9,11-Trideoxydaunomycinone methyl ether化学式
CAS
83344-27-8
化学式
C22H20O5
mdl
——
分子量
364.398
InChiKey
RIFRNEKTAFFRKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,9,11-Trideoxydaunomycinone methyl ether氢溴酸溶剂黄146 作用下, 反应 2.0h, 以65%的产率得到9-acetyl-6-hydroxy-4-methoxy-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione
    参考文献:
    名称:
    通过(芳烃)三羰基铬配合物合成11-脱氧蒽环酮
    摘要:
    11-Deoxydaunomycinone(1B)合成了通过亲核加成到脂环族部分和定向锂化在芳族部分中的(η 6 -arene)tricarbonylchromium的氢化萘衍生物的络合物。
    DOI:
    10.1039/c39840001193
  • 作为产物:
    描述:
    8-Acetyl-1,11-dimethoxy-7,9,10,12-tetrahydro-8H-naphthacen-5-onechromium(VI) oxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 20.0h, 以96%的产率得到7,9,11-Trideoxydaunomycinone methyl ether
    参考文献:
    名称:
    通过(芳烃)三羰基铬配合物合成11-脱氧蒽环酮
    摘要:
    11-Deoxydaunomycinone(1B)合成了通过亲核加成到脂环族部分和定向锂化在芳族部分中的(η 6 -arene)tricarbonylchromium的氢化萘衍生物的络合物。
    DOI:
    10.1039/c39840001193
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文献信息

  • Rao, A. V. Rama; Mehendale, A. R.; Reddy, K. Bal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1154 - 1164
    作者:Rao, A. V. Rama、Mehendale, A. R.、Reddy, K. Bal
    DOI:——
    日期:——
  • A simple and regiospecific synthesis of (±) 11-deoxydaunomycinone
    作者:A.V.Rama Rao、A.R. Mehendale、K.Bal Reddy
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87356-6
    日期:1982.1
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