2-Hexyl-10,11-dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one | 606093-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 2-Hexyl-10,11-dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one
• 英文别名: 6-hexyltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,11,13-hexaen-2-one
• CAS: 606093-00-9
• 化学式: C₂₁H₂₄O
• 分子量: 292.421
• InChiKey: OVDNAEOUWDAZBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hexyl-10,11-dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-cyano-2-n-hexyl-10,11-dihydrodibenzo[a,d]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Ring substituted analogues of 5-aminomethyl-10,11-dihydro-dibenzo[a,d]cycloheptene (AMDH): potential modes of binding to the 5-HT2A receptor

  摘要：

  The synthesis and 5-HT2A receptor affinities of 2-substituted-5-aminomethyl-10,11-dihydrodibenzo[a,d]cycloheptene (AMDH) derivatives are described. Comparison of the effects of substitution on affinities allowed assignment of potential binding modes in comparison with DOB-like agonists/antagonists and 3-substituted 1-(aminomethyl)-9,10-dihydroanthracene structures. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00504-3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基二苯并软木酮 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 2-Hexyl-10,11-dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  Ring substituted analogues of 5-aminomethyl-10,11-dihydro-dibenzo[a,d]cycloheptene (AMDH): potential modes of binding to the 5-HT2A receptor

  摘要：

  The synthesis and 5-HT2A receptor affinities of 2-substituted-5-aminomethyl-10,11-dihydrodibenzo[a,d]cycloheptene (AMDH) derivatives are described. Comparison of the effects of substitution on affinities allowed assignment of potential binding modes in comparison with DOB-like agonists/antagonists and 3-substituted 1-(aminomethyl)-9,10-dihydroanthracene structures. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00504-3