morpholin-4-yl-phosphonic acid mono-(4-nitro-benzyl) ester | 138998-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: morpholin-4-yl-phosphonic acid mono-(4-nitro-benzyl) ester
• 英文别名: morpholin-4-yl-[(4-nitrophenyl)methoxy]phosphinic acid
• CAS: 138998-85-3
• 化学式: C₁₁H₁₅N₂O₆P
• 分子量: 302.224
• InChiKey: YDGNPRHHUWQBSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  morpholin-4-yl-phosphonic acid mono-(4-nitro-benzyl) ester 、 (1,1,5,5-Tetrafluoro-5-phosphono-pentyl)-phosphonic acid; compound with tributyl-amine 在 吡啶 作用下， 反应 144.0h， 以45%的产率得到[1,1,5,5-Tetrafluoro-5-[hydroxy-[hydroxy-[(4-nitrophenyl)methoxy]phosphoryl]oxyphosphoryl]pentyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and binding of stable bisubstrate ligands for phosphoglycerate kinase

  摘要：

  Stable bisubstrate ligands of phosphoglycerate kinase (PGK) have been synthesised with AMP or ADP conjugated to hydrolytically-stable, symmetrical analogues of 1,3-bisphosphoglycerate and their binding to yeast PGK evaluated. Their K(d)s decrease with net negative charge, with a penta anionic analogue 7 showing highest affinity - in accordance with its approximation to the transition state for the reaction catalysed by PGK. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00466-1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 p-Nitrobenzylphosphat 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 morpholin-4-yl-phosphonic acid mono-(4-nitro-benzyl) ester
  参考文献：
  名称：

  核苷多磷酸盐的取代反应。I.反应的一般特征。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01088a027