β-(2-Hydroxy-5-methyl-phenyl)-propionsaeure-ethylester | 20921-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: β-(2-Hydroxy-5-methyl-phenyl)-propionsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)propanoate
• CAS: 20921-08-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: WULABANQOFOYAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(2-Hydroxy-5-methyl-phenyl)-propionsaeure-ethylester 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 C₁₈H₃₀O₃Si
  参考文献：
  名称：

  Ortho-Dearomatization of Phenols Creating All-Carbon Spiro-Bicycles

  摘要：

  A range of alkene-linked phenols are generally and reliably dearomatized specifically at their ortho-positions to create all-carbon quaternary stereogenic centers at the corresponding spiro-ring junctions, thus establishing a viable solution to the long-standing synthetic challenge.

  DOI：

  10.1021/ol401863k
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-acrylic acid ethyl ester 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 β-(2-Hydroxy-5-methyl-phenyl)-propionsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Ortho-Dearomatization of Phenols Creating All-Carbon Spiro-Bicycles

  摘要：

  A range of alkene-linked phenols are generally and reliably dearomatized specifically at their ortho-positions to create all-carbon quaternary stereogenic centers at the corresponding spiro-ring junctions, thus establishing a viable solution to the long-standing synthetic challenge.

  DOI：

  10.1021/ol401863k

文献信息

• The photoinduced alcoholysis of 3,4-dihydrocoumarin and related compounds
  作者：C. David Gutsche、B. A. M. Oude-Alink

  DOI：10.1021/ja01023a034

  日期：1968.10
• Lamaty, Gerard; Lorente, Philippe; Moreau, Claude, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 2651 - 2656
  作者：Lamaty, Gerard、Lorente, Philippe、Moreau, Claude

  DOI：——

  日期：——