(E)-1-Cyclohexyl-1-(diphenyl-phosphinoyl)-3-methyl-pent-3-en-2-one | 122183-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-Cyclohexyl-1-(diphenyl-phosphinoyl)-3-methyl-pent-3-en-2-one
• 英文别名: 1-cyclohexyl-1-diphenylphosphoryl-3-methylpent-3-en-2-one
• CAS: 122183-82-8
• 化学式: C₂₄H₂₉O₂P
• 分子量: 380.467
• InChiKey: CXCFWKSDFLSPPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-Cyclohexyl-1-(diphenyl-phosphinoyl)-3-methyl-pent-3-en-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-diphenylphosphoryl-5-methyl-4-methylidenehexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  反向立体化学控制受阻二苯基膦酰基（Ph 2 PO-）酮和烯酮的区域选择性还原

  摘要：

  在氯化铈的存在下，用硼氢化钠还原α'-二苯基膦酰基烯酮（6）和拥挤的α-二苯基膦酰基酮（4），否则很难得到-醇（5）和（7）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95266-3

文献信息

• Reversed stereochemical control in the regioselective reduction of hindered diphenylphosphinoyl (Ph2PO-) ketones and enones
  作者：Jason Elliott、David Hall、Stuart Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95266-3

  日期：1989.1

  Reduction of α′-diphenylphosphinoyl enones (6) and crowded α-diphenylphosphinoyl ketones (4) with sodium borohydride in the presence of cerium chloride gives the otherwise difficult to obtain -alcohols (5) and (7).

  在氯化铈的存在下，用硼氢化钠还原α'-二苯基膦酰基烯酮（6）和拥挤的α-二苯基膦酰基酮（4），否则很难得到-醇（5）和（7）。