1H,2H,3H,4H,5H,6H,7H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one | 1501396-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1H,2H,3H,4H,5H,6H,7H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one
• 英文别名: 1,3,4,5,6,7-hexahydroimidazo[4,5-c]pyridin-2-one
• CAS: 1501396-73-1
• 化学式: C₆H₉N₃O
• 分子量: 139.157
• InChiKey: GYMJWRLDQXXOIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-{2-[(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)amino]pyrimidin-5-yl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetic acid 、 1H,2H,3H,4H,5H,6H,7H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-[2-(5-{2-[(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)amino]pyrimidin-5-yl }-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetyl]-1H,2H,3H,4H,5H,6H,7H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  신규 오토탁신 저해 화합물 및 이를 함유하는 약제학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防由自噬活化或增加的氧化磷酸化酸浓度引起的病症或疾病的新自噬抑制剂及其含有药剂学组合物。本发明的新化合物作为自噬抑制剂，通过抑制氧化磷酸化酸的生成，对心血管疾病、癌症、代谢性疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、炎症性疾病、神经系统疾病、呼吸系统疾病、纤维性疾病、眼科疾病、糖尿病性视网膜病变及其他形式的慢性肾病或急性或慢性器官移植排斥反应的治疗或预防有益。

  公开号：

  KR101798840B1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-哌啶酮氢溴酸盐 在 哌啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1H,2H,3H,4H,5H,6H,7H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  신규 오토탁신 저해 화합물 및 이를 함유하는 약제학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防由自噬活化或增加的氧化磷酸化酸浓度引起的病症或疾病的新自噬抑制剂及其含有药剂学组合物。本发明的新化合物作为自噬抑制剂，通过抑制氧化磷酸化酸的生成，对心血管疾病、癌症、代谢性疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、炎症性疾病、神经系统疾病、呼吸系统疾病、纤维性疾病、眼科疾病、糖尿病性视网膜病变及其他形式的慢性肾病或急性或慢性器官移植排斥反应的治疗或预防有益。

  公开号：

  KR101798840B1

文献信息

• Compounds as autotaxin inhibitors and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：LegoChem Biosciences, Inc.

  公开号：US10961242B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  The present invention relates to novel compounds as autotoxin inhibitors for treatment and prophylaxis of conditions or a disorder caused by autotaxin activation or increased concentration of lysophosphatidic acid, and also a pharmaceutical composition containing the same. The novel compounds of the present invention are autotoxin inhibitors, and by inhibiting the production of lysophosphatidic acid, they are useful for treatment or prophylaxis of cardiovascular disorder, cancer, metabolic disorder, kidney disorder, liver disorder, inflammatory disorder, nervous system disorder, respiratory system disorder, fibrotic disease, ocular disorder, cholestatic and other forms of chronic pruritus, or acute or chronic organ transplant rejection.

  本发明涉及作为自体毒素抑制剂的新型化合物，用于治疗和预防由自体毒素激活或溶血磷脂酸浓度升高引起的病症或紊乱，以及含有本发明的药物组合物。 本发明的新型化合物是自体毒素抑制剂，通过抑制溶血磷脂酸的产生，可用于治疗或预防心血管疾病、癌症、代谢紊乱、肾脏疾病、肝脏疾病、炎症性疾病、神经系统疾病、呼吸系统疾病、纤维化疾病、眼部疾病、胆汁淤积性和其他形式的慢性瘙痒症，或急性或慢性器官移植排斥反应。
• NOVEL COMPOUNDS AS AUTOTAXIN INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：LegoChem Biosciences, Inc.

  公开号：US20200172542A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The present invention relates to novel compounds as autotoxin inhibitors for treatment and prophylaxis of conditions or a disorder caused by autotaxin activation or increased concentration of lysophosphatidic acid, and also a pharmaceutical composition containing the same. The novel compounds of the present invention are autotoxin inhibitors, and by inhibiting the production of lysophosphatidic acid, they are useful for treatment or prophylaxis of cardiovascular disorder, cancer, metabolic disorder, kidney disorder, liver disorder, inflammatory disorder, nervous system disorder, respiratory system disorder, fibrotic disease, ocular disorder, cholestatic and other forms of chronic pruritus, or acute or chronic organ transplant rejection.