3,4-dihydrobenzo[c]oxepan-5(1H)-one | 20924-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,4-dihydrobenzo[c]oxepan-5(1H)-one
• 英文别名: 1,3,4,5-tetrahydro-2-benzoxepin-5-one；Homoisochromanon-5；3,4-dihydro-1H-benzo[c]oxepin-5-one；3,4-dihydro-1H-2-benzoxepin-5-one
• CAS: 20924-61-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: MGFJWNCDNLWKQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydrobenzo[c]oxepan-5(1H)-one 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (R)-2-methyl-N-((S)-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[c]oxheptan-5-yl)propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  嘧啶二酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本公开涉及嘧啶二酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的嘧啶二酮类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为肌球蛋白(Myosin)抑制剂的用途和用作治疗肥厚型心肌病(HCM)或具有与HCM相关的病理生理学特征的心脏病的药物中的用途。

  公开号：

  CN114516843A
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-((but-3-yn-1-yloxy)methyl)benzene 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,4-dihydrobenzo[c]oxepan-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CNS DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  本公开提供化合物及其制药组合物。还提供制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可以用于调节，例如激活TAAR1，并可用于治疗、预防、诊断和/或管理各种中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2022204150A1