methyl 4-(piperazin-2-yl)benzoate | 1391340-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: methyl 4-(piperazin-2-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-piperazin-2-ylbenzoate
• CAS: 1391340-51-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: KWEFGFPZJBLWBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(piperazin-2-yl)benzoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 tert-butyl 5-methoxy-4-((2-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazin-1-yl)methyl)-7-methyl-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吲哚化合物的制备、应用及用途

  摘要：

  本发明公开了吲哚化合物的制备、应用及用途，具体地，本发明公开了式(I)所示化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐，以及其用于治疗补体旁路途径活化相关的病症和疾病。

  公开号：

  WO2023246870A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧甲酰苯硼酸频哪醇酯 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 4-(piperazin-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  吲哚化合物的制备、应用及用途

  摘要：

  本发明公开了吲哚化合物的制备、应用及用途，具体地，本发明公开了式(I)所示化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐，以及其用于治疗补体旁路途径活化相关的病症和疾病。

  公开号：

  WO2023246870A1

文献信息

• [EN] COMPLEMENT INHIBITION<br/>[FR] INHIBITION DU COMPLÉMENT
  申请人：[en]APELLIS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO2023278698A1

  公开（公告）日：2023-01-05

  Among other things, the present disclosure provides technologies for modulating complement activation. In some embodiments, the present disclosure provides compounds that inhibit C3 convertase activity. In some embodiments, the present disclosure provides methods for treating complement-mediated conditions, disorders or diseases. In some embodiments, the present disclosure provides methods for treating conditions, disorders or diseases mediated by C3 convertase.
• WO2023/20566
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——