6-chloro-1-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-1-hexanone, oxime | 263545-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 6-chloro-1-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-1-hexanone, oxime
• 英文别名: 2-[C-(5-chloropentyl)-N-hydroxycarbonimidoyl]-5-fluorophenol
• CAS: 263545-27-3
• 化学式: C₁₂H₁₅ClFNO₂
• 分子量: 259.708
• InChiKey: XZUMEXKQGXYIHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-1-hexanone, oxime 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(5-chloropentyl)-6-fluoro-1,2-benzisoxazole 、 2-(5-chloropentyl)-6-fluorobenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Tricylic delta 3-piperidines as pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及公式N-氧化物形式的化合物，其药学上可接受的加盐物和立体化学异构形式，其中Alk为C1-6烷二基；n为1或2；X为—O—、—S—、—S(═O)—或—S(═O)2—；每个R1独立地为氢、卤素、C1-6烷基、硝基、羟基或C1-4烷氧基；D为吲哚、苯并异噁唑、苯并噻唑、2H-苯并吡喃酮、苯氧苯基、苯甲酰胺、苯甲酮或具有中枢α2-肾上腺素受体拮抗活性的苯基吡啶酮。它还涉及它们的制备、药用和组合物。

  公开号：

  US06352999B1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-1-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-1-hexanone 在 羟胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-chloro-1-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-1-hexanone, oxime
  参考文献：
  名称：

  Tricylic delta 3-piperidines as pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及公式N-氧化物形式的化合物，其药学上可接受的加盐物和立体化学异构形式，其中Alk为C1-6烷二基；n为1或2；X为—O—、—S—、—S(═O)—或—S(═O)2—；每个R1独立地为氢、卤素、C1-6烷基、硝基、羟基或C1-4烷氧基；D为吲哚、苯并异噁唑、苯并噻唑、2H-苯并吡喃酮、苯氧苯基、苯甲酰胺、苯甲酮或具有中枢α2-肾上腺素受体拮抗活性的苯基吡啶酮。它还涉及它们的制备、药用和组合物。

  公开号：

  US06352999B1