4-hydroxy-6-methoxy-5-(1'-oxobutyl)benzodihydrofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-6-methoxy-5-(1'-oxobutyl)benzodihydrofuran
• 英文别名: 4-hydroxy-6-methoxy-5-(1′-oxobutyl) benzo[b]dihydrofuran；4-Hydroxy-6-me~hoxy-5-(l'-oxobutyl)benzo(b)dihydrofuran；1-(4-hydroxy-6-methoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)butan-1-one
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: YIOGTHPSYRFCKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phomalone 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以2.5 g的产率得到1-(4-Hydroxy-6-methoxy-2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Phomalone，Phomaetheridgei 的一种抗真菌代谢物

  摘要：

  已经检查了 Phoma etheridgei（一种从白杨黑瘿中分离出的新真菌）液体培养物产生的代谢物。这种真菌对抗白杨腐烂真菌桑黄。负责这种拮抗作用的化合物已被分离出来并阐明了其结构。Phomalone (1) 是一种以前未描述的天然产物，它具有与 Phoma colourivora 代谢物 LL-D253α 相同的碳骨架。结构是通过物理方法确定的，主要是 1H 和 13C NMR。INAPT 实验发挥了重要作用。描述了 phomalone (1) 的一些化学转化，13C 标记实验表明它来自六个乙酸酯单元。Phomalone 对桑黄有效。化合物 4、6、7 和 8 也是 P. etheridgei 生产的新天然产物。

  DOI：

  10.1139/v94-296

文献信息

• Phomalone, an antifungal metabolite of <i>Phoma</i> <i>etheridgei</i>
  作者：William A. Ayer、Luis Diego Jimenez

  DOI：10.1139/v94-296

  日期：1994.11.1

  as the Phoma pigmentivora metabolite LL-D253α. The structure was determined by physical methods, mainly 1H and 13C NMR. INAPT experiments played an important role. Some chemical transformations of phomalone (1) are described and it is shown by 13C-labelling experiments to be derived from six acetate units. Phomalone is active against Phellinus tremulae. Compounds 4, 6, 7, and 8 are also new natural

  已经检查了 Phoma etheridgei（一种从白杨黑瘿中分离出的新真菌）液体培养物产生的代谢物。这种真菌对抗白杨腐烂真菌桑黄。负责这种拮抗作用的化合物已被分离出来并阐明了其结构。Phomalone (1) 是一种以前未描述的天然产物，它具有与 Phoma colourivora 代谢物 LL-D253α 相同的碳骨架。结构是通过物理方法确定的，主要是 1H 和 13C NMR。INAPT 实验发挥了重要作用。描述了 phomalone (1) 的一些化学转化，13C 标记实验表明它来自六个乙酸酯单元。Phomalone 对桑黄有效。化合物 4、6、7 和 8 也是 P. etheridgei 生产的新天然产物。