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6-propyl-1-(2,3,5-tri-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl)imidazo<4,5-c>pyridin-4(5H)-one | 147228-75-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-propyl-1-(2,3,5-tri-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl)imidazo<4,5-c>pyridin-4(5H)-one
英文别名
1-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-propyl-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-one
6-propyl-1-(2,3,5-tri-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl)imidazo<4,5-c>pyridin-4(5H)-one化学式
CAS
147228-75-9
化学式
C32H61N3O5Si3
mdl
——
分子量
652.11
InChiKey
IIFHSUJBHOUNRF-UNXBZVTQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.38
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(1-pentyn-1-yl)-1-(2,3,5-tri-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxamide二甲胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 21.0h, 以14%的产率得到6-propyl-1-(2,3,5-tri-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl)imidazo<4,5-c>pyridin-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    核苷和核苷酸。116.通过5-乙炔基-1-β-D-呋喃呋喃基咪唑-4-羧酰胺或-腈的闭环,方便地合成3-脱氮杂腺苷,3-脱氮鸟苷和3-脱氮肌苷
    摘要:
    3-deazapurine核苷,3-deazainosine [1-β-D-呋喃呋喃基嘧啶并[4,5- c ] pyridin-4(5 H)-one(8)],3-deazaguanosine [6-amino- 1-β-D-呋喃呋喃基咪唑并[4,5- c ]吡啶-4(5 H)-one(23)]和3-脱氮杂腺苷[4-氨基-1-β-D-呋喃呋喃基咪唑并[4,5- c]描述了[吡啶(29)]。该方法包括在咪唑环的4-位和5-位的取代基之间的闭环。5-乙炔基-1-β-D-呋喃呋喃基氨基咪唑-4-羧酰胺的处理(2),可以很容易地从AICA核糖苷中获得(1)),先后用二甲胺水溶液和乙酸水溶液,以64%的收率得到8。5-(2-羟基亚氨基乙基)-1-(2,3,5-三- ø -叔丁基二-β-d-D-呋喃核糖基)咪唑-4-甲酰胺(19)从合成3由治疗的二甲胺水溶液,接着由盐酸羟胺制成。通过苯基异氰酸酯实现19
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86259-1
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