1-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-pyridin-1-ium-1-ylethenolate | 1353014-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-pyridin-1-ium-1-ylethenolate
• CAS: 1353014-33-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: IOPJOIYLKKLGPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-pyridin-1-ium-1-ylethenolate 、 palladium diacetate 、 lithium chloride 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）配合物促进的稳定氮叶立基上的区域选择性CH键活化：范围和局限性

  摘要：

  已经研究了N-基化物[H x C y N–CHC（O）Ar]的原palpalladation （H x C y N =吡啶，苄胺，咪唑，苯胺和苯基吡啶； Ar =芳基）。Pd原子结合到这些底物上是区域选择性的，因为在大多数情况下，仅在苯甲酰基的芳环上产生原钯，并伴随着N-内酯的C键。报告了一个代表性实例的X射线结构。讨论了控制观察到的取向的因素，因为考虑到羰基的失活性质，这种区域选择性是值得注意的。已观察到总体趋势的两个例外。第一个是叶立德[PhMe 2NCHC（O）Ph]，在每个Ph处都掺入一个Pd。第二个是在吡啶2-苯环上发生的苯基吡啶衍生物的palpalation，并生成六元的palladacycle。

  DOI：

  10.1021/om201001c
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl)pyridin-1-ium bromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-pyridin-1-ium-1-ylethenolate
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）配合物促进的稳定氮叶立基上的区域选择性CH键活化：范围和局限性

  摘要：

  已经研究了N-基化物[H x C y N–CHC（O）Ar]的原palpalladation （H x C y N =吡啶，苄胺，咪唑，苯胺和苯基吡啶； Ar =芳基）。Pd原子结合到这些底物上是区域选择性的，因为在大多数情况下，仅在苯甲酰基的芳环上产生原钯，并伴随着N-内酯的C键。报告了一个代表性实例的X射线结构。讨论了控制观察到的取向的因素，因为考虑到羰基的失活性质，这种区域选择性是值得注意的。已观察到总体趋势的两个例外。第一个是叶立德[PhMe 2NCHC（O）Ph]，在每个Ph处都掺入一个Pd。第二个是在吡啶2-苯环上发生的苯基吡啶衍生物的palpalation，并生成六元的palladacycle。

  DOI：

  10.1021/om201001c