[(1,8-(Ph2P=N(p-isopropylphenyl))2-3,6-dimethylcarbazolide-κ3N,κC)Lu(NH-2,4,6-(t-Bu)3C6H2)] | 1260498-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1,8-(Ph2P=N(p-isopropylphenyl))2-3,6-dimethylcarbazolide-κ3N,κC)Lu(NH-2,4,6-(t-Bu)3C6H2)]
• 英文别名: [8-[diphenyl-(4-propan-2-ylbenzene-6-id-1-yl)imino-λ5-phosphanyl]-3,6-dimethylcarbazol-9-id-1-yl]-diphenyl-(4-propan-2-ylphenyl)imino-λ5-phosphane;lutetium(3+);(2,4,6-tritert-butylphenyl)azanide
• CAS: 1260498-21-2
• 化学式: C₇₄H₈₁LuN₄P₂
• 分子量: 1263.4
• InChiKey: QFLRMBZPOHMDCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.5
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1,8-(C6H4(Ph)P=N(p-isopropylphenyl))2-3,6-dimethylcarbazolide-κ3N)Lu(THF)] 、 2,4,6-三甲基苯胺 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 [(1,8-(Ph2P=N(p-isopropylphenyl))2-3,6-dimethylcarbazolide-κ3N,κC)Lu(NH-2,4,6-(t-Bu)3C6H2)]
  参考文献：
  名称：

  邻位金属化的Ar芳基配合物中金属环开环的动力学和机理研究

  摘要：

  反应性涉及邻位金属化的双（膦）carbazolide络合物的金属环开环（大号博士-κ 3 Ñ，κ 2 Ç P-博士）路（THF）（1A）和（大号PIPP -κ 3 Ñ，κ 2 Ç P -Ph）Lu（THF）（1b）; 大号= [1,8-二（PH 2 P═NAr）2 DMC]; Ar = Ph（L Ph），对异丙基苯基（L Pipp）; 描述了dmc ＝ 3，6-二甲基咔唑化物。1a，b的反应与笨重的苯胺（2,4,6-三甲基苯胺，MesNH 2； 2,4,6-三异丙基苯胺，TripNH 2）促进两个邻位金属化对苯基的金属环开环，从而释放出双（苯胺）产物（L Ph -κ 3 ñ）路（NHMes）2（2）和（大号PIPP -κ 3 ñ）路（NHTrip）2（3）。不管所用的TripNH 2或MesNH 2的量如何，总是以双环开环来提供双（苯胺）产物，而不是单（苯胺）产物。相反，络合物1b的反应与笨重试剂-2

  DOI：

  10.1021/om100814h