3-methoxydibenzo[b,f][1,4]thiazepine | 1639461-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 3-methoxydibenzo[b,f][1,4]thiazepine
• 英文别名: 9-Methoxybenzo[b][1,4]benzothiazepine
• CAS: 1639461-80-5
• 化学式: C₁₄H₁₁NOS
• 分子量: 241.313
• InChiKey: RJPUBEUYUJBGIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxydibenzo[b,f][1,4]thiazepine 在 bis(((difluoromethyl)sulfinyl)oxy)zinc 、 rhodamine 6G 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到11-(difluoromethyl)-3-methoxy-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepine
  参考文献：
  名称：

  解锁 C[双键，长度为 m-dash]N 键的直接光催化二氟甲基化。

  摘要：

  目前的研究提出了一个直接的 CF2H 自由基加成到 C[双键，长度为 m-dash]N 键，基于可商购的二氟甲亚磺酸锌的光催化活化。温和的条件导致了令人印象深刻的结构多样性，因为喹喔啉酮和二苯并氮杂等已成功功能化。

  DOI：

  10.1039/d0cc01353f
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲氧基苯甲醛 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-methoxydibenzo[b,f][1,4]thiazepine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成取代的二苯并[b，f] [1,4]噻氮平，二苯并[b，f] [1,4]氧杂氮平，苯并噻唑和苯并咪唑

  摘要：

  利用高效的微波辅助一锅法合成（取代的）二苯并[ b，f ] [1,4]噻氮平[1]和二苯并[ b ]，描述了一种具有两个杂原子的7元环的高效合成方法。通过邻氨基硫酚或邻氨基苯酚与邻卤代苯甲醛，邻氟苯乙酮和邻氟二苯甲酮的环缩合，高产率（高达99％）的f ] [1,4]氧杂氮杂[2] 。在没有碱的情况下，邻氨基苯硫酚与邻卤代苯甲醛反应生成苯并噻唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.2003

文献信息

• Continuous-flow synthesis of alkyl zinc sulfinates for the direct photofunctionalization of heterocycles
  作者：José Luis Nova-Fernández、Montaña J. García、Leonardo Mollari、Gustavo Pascual-Coca、Silvia Cabrera、José Alemán

  DOI：10.1039/d2cc01065h

  日期：——

  A sustainable strategy for the alkylation of heterocycles is presented. The protocol relies on the in situ generation and further in-line use of alkyl zinc sulfinates through a continuous-flow system. The environmentally friendly character of the protocol is assured by the use of a green solvent mixture, the presence of a metal free oxidant and low waste generation.

  提出了一种用于杂环烷基化的可持续策略。该协议依赖于原位生成和通过连续流动系统进一步在线使用烷基亚磺酸锌。该协议的环保特性是通过使用绿色溶剂混合物、无金属氧化剂的存在和低废物产生来保证的。