摘要:
四齿双(氨基酚盐)配体H 2 salan X和H 2 bapen X(其中X表示对酚盐取代基= H,Me,F,Cl)与[Fe {N(SiMe 3)2 } 2 ]反应形成铁(II)配合物,可以在存在合适的供体配体L(L =吡啶或THF)的情况下分离为配合物[Fe(salan X)(L)2 ]和[Fe(bapen X)(L)2 ]。在没有供体配体的情况下,可以是单核络合物,例如[Fe(salan t Bu,t Bu)],也可以是[Fe(salan)X)] 2。通过VT 1 H和19 F NMR光谱研究了[Fe(salan F)(L)2 ]和[Fe(bapen F)(L)2 ]配合物在溶液中的动态配位行为,揭示了它们之间的平衡。具有不同配体配位拓扑结构的顺式异构体,顺式-α,顺式-β和反式。铁(II)salan X络合物暴露于O 2导致形成[{Fe(salan X)} 2(μ-O)]或[{Fe(salan)X)(L)}