((+/-)-1-[(2,5-dimethyl)-1-phenyl]ethyl)diphenylphosphine | 873936-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((+/-)-1-[(2,5-dimethyl)-1-phenyl]ethyl)diphenylphosphine
• 英文别名: [(1R)-1-(2,5-dimethylphenyl)ethyl]-diphenylphosphane
• CAS: 873936-51-7
• 化学式: C₂₂H₂₃P
• 分子量: 318.398
• InChiKey: DVUPFJHUTPOSIO-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R_c)-di-μ-chloro-bis[1-(1'-dimethylaminoethyl)-2-naphthyl-C,N]dipalladium(ii) 、 ((+/-)-1-[(2,5-dimethyl)-1-phenyl]ethyl)diphenylphosphine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83.6%的产率得到chloro((R)-1-[1-(N,N-dimethylamino)ethyl]naphthyl-C(2),N)-((S)-(1-[(2,5-dimethyl)-1-phenyl]ethyl)diphenylphosphine)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  立体化学研究了一类新的从[[[（2,5-二甲基）苯基]乙基二苯基膦衍生的手性磷酸四环化合物。

  摘要：

  由1-（2'，5'-二甲基苯基）乙基二苯基膦衍生的磷四环环磷酰胺已经以旋光和外消旋形式制备。通过在THF中用二苯基磷化钠处理1-氯-1-（2'，5'-二甲基苯基）乙烷，以膦酸酯的形式形成外消旋体。随后通过用乙酸钯（II）处理膦，然后用氯化锂进行阴离子复分解，得到外消旋的磷酰四环铝环化合物，其为氯桥联的二聚体。或者，可使用（R，R）-双（μ-氯）双{1- [1-（1-（N，N-二甲基氨基）乙基]萘基-C（2），N}二钯通过金属络合将膦膦化（二）作为拆分剂。通过硅胶色谱法有效分离了所得的非对映异构体配合物。接下来，通过用浓盐酸处理将所获得的旋光性非对映异构体化学选择性除去（R）-N，N-（二甲基氨基）-1-（1-萘基）乙酰胺助剂。此过程产生包含解决的eta（1）-P配体的双核二聚体复合物。接下来，可通过在二氯甲烷/水混合物中用六氟磷酸银（V）处理其eta（1）-P双核二聚体，然后用氯化锂处理，来完成配位膦的环缩钯反应。

  DOI：

  10.1021/ic0509579