(Ph)CHC(CO2Me)[Au(triphenylphosphine)] | 68209-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Ph)CHC(CO2Me)[Au(triphenylphosphine)]
• 英文别名: (Ph)CHC(CO2Me)[Au(PPh3)]；Gold(1+);methyl 3-phenylprop-2-enoate;triphenylphosphane
• CAS: 68209-95-0
• 化学式: C₂₈H₂₄AuO₂P
• 分子量: 620.438
• InChiKey: VBNDEVDHNOTRBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl(triphenylphosphine)gold(I) 、 丙炔酸甲酯 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 (Ph)CHC(CO2Me)[Au(triphenylphosphine)]
  参考文献：
  名称：

  金和铑的过渡金属化：机理见解和双金属反应性

  摘要：

  铑（III）与sp 2-和sp 3-杂化的有机金（I）化合物之间的金属转移反应在环境温度下（15分钟至6小时）迅速进行。力学实验表明，铑（III）上的配体解离先于重金属化。通过将铑介导的CH活化，共轭加成和还原消除与有机金化合物的过渡金属化联系起来，金/铑过渡金属化的合成应用得到了强调。

  DOI：

  10.1021/om2001316

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carboauration of Alkynes and Palladium/Gold Cross-Coupling
  作者：Yili Shi、Stephen D. Ramgren、Suzanne A. Blum

  DOI：10.1021/om801206g

  日期：2009.3.9

  temperature with complete regioselectivity. The resulting α-ester vinyl−gold intermediates are resistant to rapid protodemetalation, permitting their participation in new one-pot palladium-and-gold cross-coupling reactions and electrophilic trapping reactions.

  一种新型的钯催化炔烃的合成碳负离子反应，在室温下于2小时内进行，具有完全的区域选择性。生成的α-酯乙烯基-金中间体对快速的原金属有抵抗力，从而使其能够参与新的一锅钯-金交叉偶联反应和亲电捕集反应。