2-((4-methyl-N-(4-(4-methyl-N-(prop-2-ynyl)phenylsulfonamido)but-2-ynyl)phenylsulfonamido)methyl)-4-(triethylsilyl)pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate | 1191420-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-methyl-N-(4-(4-methyl-N-(prop-2-ynyl)phenylsulfonamido)but-2-ynyl)phenylsulfonamido)methyl)-4-(triethylsilyl)pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [2-[[(4-Methylphenyl)sulfonyl-[4-[(4-methylphenyl)sulfonyl-prop-2-ynylamino]but-2-ynyl]amino]methyl]-4-triethylsilylpyridin-3-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1191420-25-3
• 化学式: C₃₄H₄₀F₃N₃O₇S₃Si
• 分子量: 783.986
• InChiKey: GKXYCGJNAJMPDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-methyl-N-(4-(4-methyl-N-(prop-2-ynyl)phenylsulfonamido)but-2-ynyl)phenylsulfonamido)methyl)-4-(triethylsilyl)pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以59%的产率得到2,9-ditosyl-1,2,3,8,9,10-hexahydroisoindolo[6,5,4-de][1,7]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  二炔和3,4-吡啶的镍（0）催化的[2 + 2 + 2]环加成反应：异喹啉衍生物的新型合成。

  摘要：

  首次实现了在α，ω-二炔和3,4-吡啶之间的过渡金属催化的[2 + 2 + 2]环加成反应，通过使用镍（0）催化剂以高收率生产异喹啉。

  DOI：

  10.1039/b912022j