(R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)heptan-1-ol | 1017601-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)heptan-1-ol
• 英文别名: (2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyheptan-1-ol
• CAS: 1017601-80-7
• 化学式: C₁₃H₃₀O₂Si
• 分子量: 246.465
• InChiKey: BSZWOHSOYRAYET-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)heptan-1-ol 在 甲基锂 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (R)-tert-butyldimethyl(oct-1-yn-3-yloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  13-羟基十八碳二烯酸二十二碳六烯酸酯的两种对映体的合成（13-DHAHLA）

  摘要：

  最近，已经报道了几种不同类别的内源脂质，它们显示出抗糖尿病和抗炎作用。由于它们在人体样品中的存在极少，因此对于精确的结构阐明和广泛的生物学评估，必须获得每种对映异构体的合成材料。在本文中，我们报道了从市售的起始原料的十三-羟基十八碳二烯酸二十二碳六烯酸酯（13-DHAHLA）的两种对映异构体的多毫克合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151331
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptan-2-ol 在 吡啶 、 咪唑 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  13-羟基十八碳二烯酸二十二碳六烯酸酯的两种对映体的合成（13-DHAHLA）

  摘要：

  最近，已经报道了几种不同类别的内源脂质，它们显示出抗糖尿病和抗炎作用。由于它们在人体样品中的存在极少，因此对于精确的结构阐明和广泛的生物学评估，必须获得每种对映异构体的合成材料。在本文中，我们报道了从市售的起始原料的十三-羟基十八碳二烯酸二十二碳六烯酸酯（13-DHAHLA）的两种对映异构体的多毫克合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151331

文献信息

• Design and synthesis of benzo-lipoxin A4 analogs with enhanced stability and potent anti-inflammatory properties
  作者：Nicos A. Petasis、Raquel Keledjian、Yee-Ping Sun、Kalyan C. Nagulapalli、Eric Tjonahen、Rong Yang、Charles N. Serhan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.013

  日期：2008.2

  A new class of chemically and metabolically stable lipoxin analogs featuring a replacement of the tetraene unit of native LXA(4) with a substituted benzo-fused ring system have been designed and studied. These molecules were readily synthesized via a convergent synthetic route involving iterative palladium-mediated cross-coupling, and exhibit enhanced chemical stability, as well as resistance to metabolic inactivation via eicosanoid oxido-reductase. These new LX analogs were evaluated in a model of acute inflammation and were shown to exhibit potent anti-inflammatory properties, significantly decreasing neutrophil infiltration in vivo. The most potent among these was compound 9 (o-[9,12]-benzo-15-epi-LXA(4) methyl ester. Taken together, these findings help identify a new class of stable and easily prepared LX analogs that may serve as novel tools and as promising leads for new anti-inflammatory agents with improved therapeutic pro. le. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.