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5-Chlor-3-(3,5-dimethylpyrazolyl)anthranil
5-Chlor-3-(3,5-dimethylpyrazolyl)anthranil | 67714-79-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
芳基卤化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Chlor-3-(3,5-dimethylpyrazolyl)anthranil
英文别名
5-chloro-3-(3,5-dimethyl-1
H
-pyrazol-4-yl)-benzo[
c
]isoxazole;5-chloro-3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,1-benzoxazole
CAS
67714-79-8
化学式
C
12
H
10
ClN
3
O
mdl
——
分子量
247.684
InChiKey
VFPQENQKLFGUGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
17
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
54.7
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-acetyl-4-(5-chloro-benzo[
c
]isoxazol-3-yl)-3,5-dimethyl-1
H
-pyrazole
60354-20-3
C
14
H
12
ClN
3
O
2
289.721
反应信息
作为反应物:
描述:
5-Chlor-3-(3,5-dimethylpyrazolyl)anthranil
、
碘甲烷
、
potassium carbonate
生成 5-chloro-3-(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)-2,1-benzoxazole
参考文献:
名称:
KURIHARA, TAKUSHI;SASAKI, JUN;SANTO, KAZUNORI;NAKAMURA, YUTAKA;YONEDA, RY+, HETEROCYCLES, 29,(1989) N0, C. 2007-2021
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
5-Chlor-3-(3,5-dimethylpyrazolyl)anthranil
参考文献:
名称:
1,4- and 1,7-Addition reactions of 4-(substituted benzylidene)-3,5-dimethylisopyrazoles.
摘要:
4-(取代苄基)-3, 5-二甲基异吡唑(1a-1c)与酸酐、盐酸甲醇溶液、醋酸中的溴、二甲基硫酸盐以及吡啶中的酰氯(如醋酰氯、苯甲酰氯、乙基氯甲酸酯及对甲苯磺酰氯)的反应产生了相对较好的1, 4-加成产物(2-10)。另一方面,4-(邻硝基苄基)异吡唑(1a)与醋酰氯、苯甲酰氯或乙基氯甲酸酯反应后,未使用吡啶,生成了5-氯-3-(1-取代的3, 5-二甲基吡唑基)氨基苯甲酸(13, 14, 和15)。
DOI:
10.1248/cpb.26.1141
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KURIHARA T.; SAKAMOTO Y.; SAKAGUCHI T.; HIRANO H., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 4, 1141-1146
作者:
KURIHARA T.、 SAKAMOTO Y.、 SAKAGUCHI T.、 HIRANO H.
DOI:
——
日期:
——
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