2,7-bis(2-hydroxy-3-bromo-5-chlorophenyl)-3,6-diazaocta-2,6-diene | 919778-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,7-bis(2-hydroxy-3-bromo-5-chlorophenyl)-3,6-diazaocta-2,6-diene
• 英文别名: 3,3'-dibromo-5,5'-dichloro-α,α'-dimethyl-bis(salicylaldehyde)ethylenediamine；dCldBrdMeSalen；H2(di-chloro di-bromo di-methyl-Salen)；2-bromo-6-[N-[2-[1-(3-bromo-5-chloro-2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]ethyl]-C-methylcarbonimidoyl]-4-chlorophenol
• CAS: 919778-85-1
• 化学式: C₁₈H₁₆Br₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 523.051
• InChiKey: RMVYQOURBIJZOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis(2-hydroxy-3-bromo-5-chlorophenyl)-3,6-diazaocta-2,6-diene 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以57%的产率得到Co(3,3'-dibromo-5,5'-dichloro-α,α'-dimethyl-bis(salicylaldehyde)ethylenediamine(-2H))
  参考文献：
  名称：

  Schiff碱钴配合物的电子和空间效应：四卤化钴-二甲基塞伦配合物的合成，表征和催化活性

  摘要：

  摘要报道了一系列四卤代-二甲基萨伦钴（II）配合物的合成，表征和催化活性。钴（II）与席夫碱的配合物为：αα'-二甲基Salen钴（II）[Co（dMeSalen）]，3,3'，5,5'-四氯α，α'-di-甲基Salen钴（II），[Co（tCldMeSalen）]，3,3'-二溴5,5'-二氯α，α'-二甲基Salen钴（II），[Co（tBrdMeSalen）] ，3,3'，5,5'-四溴α，α'-二甲基Salen钴（II），[Co（tBrdMeSalen）]和3,3'，5,5'-四碘α，α' -二甲基Salen钴（II），[Co（tIdMeSalen）]（其中Salen是双（水杨醛）乙二胺）。通过元素分析，循环伏安法，UV-Vis，IR和EPR光谱对复合物进行表征。这项研究是在DMF中进行的，吡啶被用作配位基。氧化还原电势受芳香环上接枝的取代基和在甲亚甲基位置上的影响，还受轴向上配

  DOI：

  10.1016/j.ica.2006.10.040

文献信息

• Synthesis, characterization and catalytic activity of halo-methyl-bis(salicylaldehyde)ethylenediamine cobalt(II) complexes
  作者：Aurel Pui、Jean-Pierre Mahy

  DOI：10.1016/j.poly.2007.02.030

  日期：2007.8

  behaviour. Second, complex properties are also influenced by the substituents (methyl and halogen) grafted on the aromatic ring and on the azomethynic groups. The donating methyl substituent on the azomethynic groups causes a decrease in the E1/2 value, whereas the halogen substituents on the aromatic rings have two effects: a mesomeric donating effect that tends to lower the redox potential of the complex

  摘要报道了一系列四卤代二甲基salen和二卤代四甲基salen配体的合成，表征和催化活性。3,3'，5,5'-四氯-α，α'-二甲基-莎伦（tCldMeSalen）（L2）; 3，3′-二溴-5，5′-二氯-α，α′-二甲基-Salen，（dCldBrdMeSalen）（L3）；3,3'，5,5'-四溴-α，α'-二甲基-萨伦（tBrdMeSalen）（L4）; 3,3'，5,5'-四碘-α，α'-二甲基salen，（tIdMeSalen）（L5）; 3,3'-二氯-5,5'，α，α'-四甲基萨伦（dCltMeSalen）（L6）; 3,3'-dibromo-5,5'，α，α'-四甲基萨伦（dBrtMeSalen）（L7）; 和3,3'-二碘-5,5'，α，α'-四甲基萨伦（dItMeSalen）（L8）（萨伦=双（水杨醛）乙二胺）。与Co（II）离子反应后，这些配体形成具有正方形平面几何
• Mechanism of Oxidation of 2,6‐Di‐<i>tert</i>‐butyl‐phenol with Molecular Oxygen, in Presence of Some New Bis(di‐halogeno α‐Methyl Salen) Copper(II) Complexes
  作者：Aurel Pui

  DOI：10.1080/15533170600862259

  日期：2006.8.1

  A new series of the Cu(II) Schiff bases complexes were prepared and characterised. The studies followed the influence of halogens grafted on the aromatic rings of ligands on properties and reactivity of copper( II) complexes. The complexes was characterised by elemental analysis, FT-IR, UV-Vis and EPR spectroscopy and cyclic voltametry. The catalytic activity these complexes were tested by the oxygenation reaction of 2,6-di-tert butyl phenol with molecular oxygen. The reaction mechanism of oxidation involves reversible formation of [LCu-O-2] adducts.