2-(2,4-bis-trifluoromethyl-benzylamino)-4-oxo-4,5-dihydro-imidazole-1-carboxylic acid benzyl ester | 883865-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-bis-trifluoromethyl-benzylamino)-4-oxo-4,5-dihydro-imidazole-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: 2-(2,4-Bis-trifluoromethyl-benzylamino)-4-oxo-4,5-dihydro-imidazole-1-carboxylic acid benzyl ester；benzyl 2-[[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]methylimino]-4-oxoimidazolidine-1-carboxylate
• CAS: 883865-35-8
• 化学式: C₂₀H₁₅F₆N₃O₃
• 分子量: 459.348
• InChiKey: SIAQXHBHWKGFFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-bis-trifluoromethyl-benzylamino)-4-oxo-4,5-dihydro-imidazole-1-carboxylic acid benzyl ester 、 6-formyl-4-isopropoxy-[1,5]naphthyridine-3-carbonitrile 在 哌啶 、 异丙醇 作用下， 反应 5.0h， 以20.9%的产率得到(Z)-6-[2-(2,4-bis-trifluoromethyl-benzylamino)-5-oxo-3,5-dihydro-imidazol-4-ylidenemethyl]-4-isopropoxy-[1,5]naphthyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,5-naphthyridine azolinones

  摘要：

  1,5-萘啶咪唑酮替代物抑制Cdk1，对Cdk2和Cdk4具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐具有抗增殖活性，并可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20060223843A1
• 作为产物：
  描述：

  1-carbobenzoxy-2-iminohydantoin 、 2,4-双(三氟甲基)溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以52.4%的产率得到2-(2,4-bis-trifluoromethyl-benzylamino)-4-oxo-4,5-dihydro-imidazole-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,5-naphthyridine azolinone

  摘要：

  揭示了1,5-萘啶唑啉衍生物。这些化合物是CDK1的抑制剂，可用作抗增殖剂，如抗癌剂。

  公开号：

  US20060084673A1

文献信息

• 1,5-Naphthyridine azolinone
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07268231B2

  公开（公告）日：2007-09-11

  1,5-Naphthyridine azolinone derivatives are disclosed. These compounds are inhibitors of CDK1 and are useful as antiproliferative agents, such as anti-cancer agents.

  公开了1,5-萘啶咪唑酮衍生物。这些化合物是CDK1的抑制剂，可用作抗增殖剂，例如抗癌剂。
• 1,5-NAPHTHYRIDINE AZOLIDINONES HAVING CDK1 ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1805174A1

  公开（公告）日：2007-07-11
• SUBSTITUTED 1,5-NAPHTHYRIDINE AZOLIDINONES AS CDK INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1869036B1

  公开（公告）日：2010-11-03
• US7268231B2
  申请人：——

  公开号：US7268231B2

  公开（公告）日：2007-09-11
• US7304074B2
  申请人：——

  公开号：US7304074B2

  公开（公告）日：2007-12-04