8-ethyl-5-oxo-5,8-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-e]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester | 64580-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 8-ethyl-5-oxo-5,8-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-e]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 8-Ethyl-5,8-dihydro-5-oxo-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazolo-[4',3':5,6]pyrido[3,4-e]pyrimidine-3-carboxylic acid, ethyl ester；ethyl 13-ethyl-8-oxo-2,3,7,11,13,14-hexazatetracyclo[7.7.0.02,6.012,16]hexadeca-1(16),3,5,9,11,14-hexaene-5-carboxylate
• CAS: 64580-12-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₆O₃
• 分子量: 326.315
• InChiKey: OWEVUUDIENLXKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-ethyl-5-oxo-5,8-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-e]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester 、 三氯氧磷 在 ice 、 5-chloro-8-ethyl-8H-pyrazolo[1,5-a]pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-e]pyrimidine-3-carboxylic acid, ethyl ester 作用下， 反应 24.0h， 生成 5-chloro-8-ethyl-8H-pyrazolo[1,5-a]pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-e]pyrimidine-3-carboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  8H-Pyrazolo[1,5-a]pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-e]pyrimidine

  摘要：

  新的8H-吡唑并[1,5-a]吡咯并[4',3':5,6]-吡啶[3,4-e]嘧啶的衍生物具有通式##STR1## 这些化合物可用作抗炎药和中枢神经系统抑制剂。

  公开号：

  US04202899A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[N'-(2-cyano-2-ethoxycarbonyl-vinyl)-hydrazino]-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester 、 水 在 氯化锌 8-ethyl-5-oxo-5,8-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-e]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester 、 sodium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 8-ethyl-5-oxo-5,8-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-e]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  8H-Pyrazolo[1,5-a]pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-e]pyrimidine

  摘要：

  新的8H-吡唑并[1,5-a]吡咯并[4',3':5,6]-吡啶[3,4-e]嘧啶的衍生物具有通式##STR1## 这些化合物可用作抗炎药和中枢神经系统抑制剂。

  公开号：

  US04202899A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-[N'-(2-cyano-2-ethoxycarbonyl-vinyl)-hydrazino]-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester 、 水 在 氯化锌 8-ethyl-5-oxo-5,8-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-e]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester 、 sodium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 8-ethyl-5-oxo-5,8-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-e]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  8H-Pyrazolo[1,5-a]pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-e]pyrimidine

  摘要：

  新的8H-吡唑并[1,5-a]吡嗪并[4',3':5,6]吡啶[3,4-e]嘧啶的衍生物具有通式##STR1## 这些化合物可用作抗炎剂和中枢神经系统抑制剂。

  公开号：

  US04233300A1