(5-Methylene-cyclohex-3-enyl)-benzene | 41169-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-Methylene-cyclohex-3-enyl)-benzene
• 英文别名: (5-methylidenecyclohex-3-en-1-yl)benzene
• CAS: 41169-37-3
• 化学式: C₁₃H₁₄
• 分子量: 170.254
• InChiKey: WUHZSJSYKFJVGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-5-phenyl-cyclohex-2-enol 在 copper(II) sulfate 作用下， 生成 (5-Methylene-cyclohex-3-enyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Arnaud,C.; Huet,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4170 - 4180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Endo selective cyclizations of selenonium ion intermediate: efficient formation of 1-halo-3-seleno-cyclohexanes
  作者：Tadashi Kataoka、Mitsuhiro Yoshimatsu、Hiroshi Shimizu、Mikio Hori

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71230-5

  日期：1991.1

  Selenoacetal 1 was cyclized with tin(IV) chloride in the 6-Endo-Trig mode to give 1-chloro-3-methylselenocyclohexanes (2a,b), regio- and stereoselectively. Bromo- or iodocyclohexane derivatives were afforded by use of tin(IV) bromide or titanium(IV) iodide, respectively.

  将硒缩醛1在6-Endo-Trig模式下用氯化锡（IV）环化，以区域和立体选择性生成1-氯-3-甲基硒代环己烷（2a，b）。分别通过使用溴化锡（IV）或碘化钛（IV）提供溴或碘环己烷衍生物。