1,1-Dimethyl-5-nitro-3-(trifluoromethanesulfonyloxy)-1H-indene | 166978-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1,1-Dimethyl-5-nitro-3-(trifluoromethanesulfonyloxy)-1H-indene
• 英文别名: (3,3-dimethyl-6-nitroinden-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 166978-65-0
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃NO₅S
• 分子量: 337.276
• InChiKey: BVQHGQHYVCWBIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dimethyl-5-nitro-3-(trifluoromethanesulfonyloxy)-1H-indene 、 三苯胂 、 氯化锂 、 三丁基苯基锡 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 乙醚 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give 575 mg (75% yield) of the title compound as light yellow crystals的产率得到1,1-dimethyl-5-nitro-3-phenyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Retinoid-like compounds

  摘要：

  本发明涉及一种式I的化合物：##STR1## 或其无毒且药理学上可接受的盐、生理可水解的酯或溶剂化物，其中X是--O--CO--，--NH--CO--，--CS--NH--，--CO--O--，--CO--NH--，--COS--，--SCO--，--SCH.sub.2--，--CH.sub.2--CH.sub.2--，--C.tbd.C--，--CH.sub.2--NH--，--COCH.sub.2--，--NHCS--，--CH.sub.2S--，--CH.sub.2O--，--OCH.sub.2--，--NHCH.sub.2--或--CR.sup.5.dbd.CR.sup.6--；R.sup.m和R.sup.k独立地为氢、卤素、C.sub.1-6烷基、羟基、C.sub.1-6烷氧基或硝基；n为零或一；R.sup.4为--(CH.sub.2).sub.t--Y、C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基；R.sup.1为--CO.sub.2Z、C.sub.1-6烷基、CH.sub.2OH、--CONHR.sup.y或CHO；R.sup.2和R.sup.3独立地为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.a和R.sup.b独立地为氢或C.sub.1-6烷基；但当n为一时，R.sup.a和R.sup.b可以共同形成式的基团：##STR2## Y为萘基或苯基，两个基团可以选择性地用一个到三个相同或不同的C.sub.1-6烷基或卤素取代；Z为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.5、R.sup.6和R.sup.y独立地为氢或C.sub.1-6烷基；t为零到六。

  公开号：

  US05618839A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-6-nitro-1-indanone 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 在 乙醚 、 水 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 盐酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 1.37 g (87% yield) of the title compound as an oil的产率得到1,1-Dimethyl-5-nitro-3-(trifluoromethanesulfonyloxy)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Retinoid-like compounds

  摘要：

  本发明涉及一种式I的化合物：##STR1## 或其无毒且药理学上可接受的盐、生理可水解的酯或溶剂化物，其中X是--O--CO--，--NH--CO--，--CS--NH--，--CO--O--，--CO--NH--，--COS--，--SCO--，--SCH.sub.2--，--CH.sub.2--CH.sub.2--，--C.tbd.C--，--CH.sub.2--NH--，--COCH.sub.2--，--NHCS--，--CH.sub.2S--，--CH.sub.2O--，--OCH.sub.2--，--NHCH.sub.2--或--CR.sup.5.dbd.CR.sup.6--；R.sup.m和R.sup.k独立地为氢、卤素、C.sub.1-6烷基、羟基、C.sub.1-6烷氧基或硝基；n为零或一；R.sup.4为--(CH.sub.2).sub.t--Y、C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基；R.sup.1为--CO.sub.2Z、C.sub.1-6烷基、CH.sub.2OH、--CONHR.sup.y或CHO；R.sup.2和R.sup.3独立地为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.a和R.sup.b独立地为氢或C.sub.1-6烷基；但当n为一时，R.sup.a和R.sup.b可以共同形成式的基团：##STR2## Y为萘基或苯基，两个基团可以选择性地用一个到三个相同或不同的C.sub.1-6烷基或卤素取代；Z为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.5、R.sup.6和R.sup.y独立地为氢或C.sub.1-6烷基；t为零到六。

  公开号：

  US05618839A1

文献信息

• Substituted (5,6)-dihydronaphthalenyl compounds having retinoid-like activity
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0661259B1

  公开（公告）日：1997-10-08
• US5618839A
  申请人：——

  公开号：US5618839A

  公开（公告）日：1997-04-08
• US5648385A
  申请人：——

  公开号：US5648385A

  公开（公告）日：1997-07-15