5-bromo-6-methoxy-2-naphthalenemethanol | 164065-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-bromo-6-methoxy-2-naphthalenemethanol
• 英文别名: (5-bromo-6-methoxynaphthalen-2-yl)methanol
• CAS: 164065-79-6
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₂
• 分子量: 267.122
• InChiKey: HQYRSAPWZWLDCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6-methoxy-2-naphthalenemethanol 在 五氯化磷 、 calcium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以97%的产率得到5-Bromo-6-methoxy-2-bromomethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Naphthalenylmethyl cycloalkenone acetic acids and analogs thereof useful

  摘要：

  本发明的化合物具有以下公式：##STR1## 其中：R.sup.1 和 R.sup.2 独立地是氢、C.sub.1 -C.sub.8 烷基、卤素、C.sub.1 -C.sub.8 烷氧基或三氟甲基；R.sup.3 是--OH或--NHCO.sub.2 CH.sub.3；X 是--CH.sub.2--或--OCH.sub.2--；n 是1或2；或其药用盐，用于治疗或抑制糖尿病的长期并发症，如糖尿病视网膜病变、肾病和神经病变，通过抑制醛糖还原酶酶。已经证明醛糖还原酶抑制剂可以预防高血糖引起的生化、功能和形态学变化。

  公开号：

  US05399588A1
• 作为产物：
  描述：

  硼氢化钠 、 5-bromo-6-methoxy-2-naphthaldehyde 、 水 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以gave a yellow solid (30.5 g, 90% yield, m.p. 85°-87° C.)的产率得到5-bromo-6-methoxy-2-naphthalenemethanol
  参考文献：
  名称：

  Naphthalenylmethyl cycloalkenone acetic acids and analogs thereof useful

  摘要：

  本发明的化合物具有以下结构式：##STR1## 其中：R.sup.1和R.sup.2独立地表示氢、C.sub.1-C.sub.8烷基、卤素、C.sub.1-C.sub.8烷氧基或三氟甲基；R.sup.3表示--OH或--NHCO.sub.2 CH.sub.3；X表示--CH.sub.2--或--OCH.sub.2--；n为1或2；或其药学上可接受的盐，可用于治疗或抑制糖尿病的长期并发症，如糖尿病视网膜病变、肾病和神经病变，通过抑制醛固酮还原酶酶的作用。已经证明醛固酮还原酶抑制剂可以预防高血糖引起的生化、功能和形态学改变。

  公开号：

  US05482968A1

文献信息

• US5399588A
  申请人：——

  公开号：US5399588A

  公开（公告）日：1995-03-21
• US5482968A
  申请人：——

  公开号：US5482968A

  公开（公告）日：1996-01-09