2-(2-hydroxyphenyl)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)quinoxaline | 671210-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-hydroxyphenyl)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)quinoxaline
• 英文别名: 2-Methoxy-6-[3-(6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ylidene]cyclohexa-2,4-dien-1-one；2-[3-(2-hydroxyphenyl)quinoxalin-2-yl]-6-methoxyphenol
• CAS: 671210-50-7
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₃
• 分子量: 344.37
• InChiKey: FNIOQXLJSSXISU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 在 氰化钠 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(2-hydroxyphenyl)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  通过Aldimine偶联进行氰化物催化的环化反应

  摘要：

  醛亚胺偶联（AIC）是安息香缩合反应的氮类似物，已应用于二胺，提供了氰化物催化的AIC进行环化的第一个实例。氰化钠促进了在N，N-二甲基甲酰胺，甲醇或二氯甲烷/水（相转移条件）中几种二胺的易行的分子内环化反应，产生了多种六元杂环。在有氧条件下，发生氧化环化以提供二亚胺杂环。用刚性二甲胺观察到了低聚，其中没有环化作用。

  DOI：

  10.1021/jo035245j