1,1-dimethylethyl-3-[3-[{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl}(methyl)amino]-1-(4-fluorophenyl)-3-oxopropylidene]-1-piperidinecarboxylate | 645379-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl-3-[3-[{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl}(methyl)amino]-1-(4-fluorophenyl)-3-oxopropylidene]-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3Z)-3-[3-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl-methylamino]-1-(4-fluorophenyl)-3-oxopropylidene]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 645379-43-7
• 化学式: C₂₉H₃₁F₇N₂O₃
• 分子量: 588.566
• InChiKey: DIXZKRQKEQIZQO-GFMRDNFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-3-piperidinylidene)-3-(4-fluorophenyl)propanoic acid 、 (3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)(methyl)amine hydrochloride 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1,1-dimethylethyl-3-[3-[{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl}(methyl)amino]-1-(4-fluorophenyl)-3-oxopropylidene]-1-piperidinecarboxylate 、 1,1-dimethylethyl-3-[3-[{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl}(methyl)amino]-1-(4-fluorophenyl)-3-oxopropylidene]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-BENZYL-3-PHENYL-3-HETEROCYCLYL-PROPIONAMIDE COMPOUNDS AS TACHYKININ AND/ OR SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE N-BENZYL-3-PHENYL-3-HETEROCYCLYL-PROPIONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RECAPTAGE DE LA TACHYKININE ET/OU DE LA SEROTONINE

  摘要：

  本发明涉及式（1）的杂环衍生物，其中R1代表一个5或6成员杂芳基团，在其中5成员杂芳基团至少含有氧、硫或氮中选择的一个杂原子，而6成员杂芳基团含有1至3个氮原子，或者R1代表一个4、5或6成员杂环基团，其中所述的5或6成员杂芳基或4、5或6成员杂环基团可以选择地被1至3个取代基取代，所述取代基可以相同或不同，选择自(CH2)pR6，其中p为零或1至4的整数，其中R和R2-R6如描述中定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物；其制备方法及其在通过催产素介导的疾病和/或通过选择性抑制血清素再摄取转运蛋白的治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004005255A1