4-(7-(quinolin-3-yl)-2,4-dihydro-1H-pyrazolo[5',1':2,3]pyrimido[4,5-d][1,3]oxazin-5-yl)tetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide | 1361058-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(7-(quinolin-3-yl)-2,4-dihydro-1H-pyrazolo[5',1':2,3]pyrimido[4,5-d][1,3]oxazin-5-yl)tetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide
• 英文别名: 7-(qumolin-3-yl)-5-(tetrahydro-1,1-dioxido-2H-thiopyran-4-yl)-2,4-dihydro-1H-[1,3]oxazino[5,4-e]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine；4-(5-Quinolin-3-yl-11-oxa-2,3,7,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),3,5,7-tetraen-8-yl)thiane 1,1-dioxide
• CAS: 1361058-22-1
• 化学式: C₂₂H₂₁N₅O₃S
• 分子量: 435.506
• InChiKey: OTZNONVTBFATKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (7-(bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)amino)-3-(quinolin-3-yl)-5-(tetrahydro-1,1-dioxido-2H-thiopyran-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)methanol 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(7-(quinolin-3-yl)-2,4-dihydro-1H-pyrazolo[5',1':2,3]pyrimido[4,5-d][1,3]oxazin-5-yl)tetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC INHIBITORS OF MAMMALIAN TARGET OF RAPAMYCIN
  [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS DE LA CIBLE DE LA RAPAMYCINE CHEZ LES MAMMIFÈRES

  摘要：

  这项发明涉及新颖的融合三环化合物，它们是哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR）激酶的抑制剂，也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP，并且在治疗细胞增殖性疾病方面有用，例如癌症和其他增殖性障碍。

  公开号：

  WO2012027240A1

文献信息

• Acid-mediated cyclizations of SEM-protected heterocyclic anilines and adjacent hydroxyls or enol-ethers
  作者：Zhaoyang Meng、Binyuan Sun、Panduranga Adulla Reddy、M. Arshad Siddiqui

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.09.059

  日期：2013.11

  Acid-mediated cyclizations of SEM-protected heterocyclic anilines and adjacent hydroxyls or enol ethers during SEM deprotection are reported. Strategies to suppress these side reactions and their potential synthetic utilities are also described. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.