4-(((6-nitrobenzo[d]thiazol-2-yl)imino)methyl)phenol | 905440-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-(((6-nitrobenzo[d]thiazol-2-yl)imino)methyl)phenol
• 英文别名: 4-{[(6-Nitro-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]methylidene}cyclohexa-2,5-dien-1-one；4-[(6-nitro-1,3-benzothiazol-2-yl)iminomethyl]phenol
• CAS: 905440-97-3
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₃S
• 分子量: 299.31
• InChiKey: RFCTVHVCQQPTKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.6±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 4-(((6-nitrobenzo[d]thiazol-2-yl)imino)methyl)phenol 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-6-硝基苯并噻唑的席夫碱配体的Co（II），Ni（II）和Cu（II）配合物的光谱，NLO和抗菌研究

  摘要：

  从席夫碱配体HL 1-HL 4合成了一系列新型的Co（II），Ni（II）和Cu（II）过渡金属配合物，这些配体是由2-氨基-6-硝基苯并噻唑与各种芳香醛（即4）衍生而来的。 -甲基苯甲醛，4-乙基苯甲醛，2-羟基苯甲醛和4-羟基苯甲醛。配体HL 1-HL 4及其金属（II）配合物的特征在于原子吸收光谱法（AAS），磁化率和摩尔电导率测量以及UV-Vis，FT-IR和NMR光谱技术。光谱研究表明，HL 1-HL 3的配合物在八面体环境中协同作用，L 4在方形平面/四面体几何形状中协同作用。筛选了配体HL 1-HL 4及其金属（II）配合物对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌和白色念珠菌。结果表明，HL 4的配合物对白念珠菌具有较强的抑制作用。测定了配体HL 1-HL 4的非线性光学（NLO）活性。获得的结果表明，配体HL 1和HL 2具有比HL 3和HL 4更高的二次谐波产生（SHG）效率。

  DOI：

  10.2298/jsc180521101k
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-硝基苯并噻唑 、 对羟基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-(((6-nitrobenzo[d]thiazol-2-yl)imino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  亚砷酸盐在选择性 pH 依赖性探针的水解和水解后荧光传感中的双重作用

  摘要：

  与传感活性相比，亚砷酸盐（AsO 2 - ）的反应性研究较少。在此，我们重点关注基于 AsO 2 −的 p Ka反应性研究，并将该研究与其他常见阴离子进行比较。亚砷酸盐的所有三个 p K a值均 >9.0，为设计用于反应性研究的探针提供了灵活的工作 pH 范围。我们设计并合成了六种pH依赖性苯并噻唑基席夫碱，即1-(((6-硝基苯并[ d ]噻唑-2-基)亚氨基)甲基)萘-2-醇( 1 )、5-(二乙氨基) -2-(((6-硝基苯并[ d ]噻唑-2-基)亚氨基)甲基)苯酚( 2 ),9-(((6-硝基苯并[ d ]噻唑-2-基)亚氨基)甲基)-2 ,3,6,7-四氢-1 H ,5 H-吡啶并[3,2,1- ij ]喹啉-8-醇 ( 3 ), 5-甲氧基-2-(((6-硝基苯并[ d ]噻唑) -2-基)亚氨基)甲基)苯酚( 4 )、4-(((6-硝基苯并[ d ]噻唑-2-基)亚氨基)甲基)苯-1

  DOI：

  10.1039/d4dt01728e