2-Tert-butyl-4-methoxy-6-(phenyliminomethyl)phenol | 215033-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Tert-butyl-4-methoxy-6-(phenyliminomethyl)phenol
• CAS: 215033-57-1
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: WSDJFUQAPDZVBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Tert-butyl-4-methoxy-6-(phenyliminomethyl)phenol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯的锆催化聚合：使用烯烃和二氢的催化剂活化机理

  摘要：

  在Al i Bu 3 / [Ph 3 C] [B（C 6 F 5）4 ]存在下的水杨酸锆锆对p - tert的均聚反应无活性-丁基苯乙烯（TBS），但是添加己烯会导致系统高度活跃。通过NMR和MALDI对聚合物的分析令人惊讶地表明，大多数产物链不包含己烯，而一些包含单个己烯单元。添加二氢还导致产生了聚（TBS），而分子量没有显着降低，并且主链端基不饱和。这些和其他观察结果使我们得出了己烯和二氢促进反应的两种相关机理。合成和催化研究表明，活性物质不是典型的双（水杨基亚氨基）化合物，而是酰胺/烷氧基体系。即使在不添加烷基铝的情况下，这类可靠的化合物也对TBS聚合反应具有很高的活性。

  DOI：

  10.1021/ma102835p
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 3-叔丁基-2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到2-Tert-butyl-4-methoxy-6-(phenyliminomethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Awakening a dormant catalyst: salicylaldimine systems for ethene/tert-butylstyrene copolymerization

  摘要：

  一组现成的锆催化剂无法进行乙烯-共苯乙烯聚合，但却具有显著的活性和选择性，可通过单一位点机制生产新型聚合物乙烯-共叔丁基苯乙烯。

  DOI：

  10.1039/b818829g

文献信息

• Ethylene polymerization activity under practical conditions displayed by zirconium complexes having two phenoxy-imine chelate ligands
  作者：Naoto Matsukawa、Shigekazu Matsui、Makoto Mitani、Junji Saito、Kazutaka Tsuru、Norio Kashiwa、Terunori Fujita

  DOI：10.1016/s1381-1169(01)00050-4

  日期：2001.3

  however, the activity at 75°C was still lower than that at 50°C. The combination of an n-hexyl or a cyclohexyl group on the imine nitrogen and a methoxy group at the para-position of the phenoxy oxygen enhanced activity at 75°C. Thus, N-[(3-t-butyl-5-methoxysalicylidene)-n-hexylaminato]zirconium(IV)dichloride (5) and N-[(3-t-butyl-5-methoxysalicylidene)cyclohexylaminato]zirconium(IV)dichloride (6) displayed

  在50和75℃，0.9 MPa乙烯压力下，研究了使用具有两个苯氧基-亚胺螯合物的锆配合物进行的乙烯聚合。在原催化剂的活性，ñ - [（3-叔丁基亚水杨基）anilinato]锆（IV）二氯化物（1），降低了提高聚合温度（50℃：1192公斤-PE /毫摩尔锆·H ，75℃：209kg-PE / mmol-Zr·h）。在亚胺氮上或苯环中苯氧基氧的对位引入供电子基团（例如正己基和甲氧基）可抑制活性降低，但在75°C时的活性为仍然低于50°C时的温度。一个n-的组合亚胺氮上的己基或环己基和苯氧基氧对位的甲氧基在75°C时增强了活性。因此，Ñ - [（3-叔丁基-5- methoxysalicylidene） - N- hexylaminato]锆（IV）二氯化物（5）和ñ - [（3-叔丁基-5- methoxysalicylidene）cyclohexylaminato]锆（IV）二氯化物（6）的活度大于1000