7-hydroxy-6-(7-hydroxy-1,1-dioxo-4H-1$l^{6},2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-isopentyl-thieno[3,2-b]pyridin-5-one | 565449-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 7-hydroxy-6-(7-hydroxy-1,1-dioxo-4H-1$l^{6},2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-isopentyl-thieno[3,2-b]pyridin-5-one
• 英文别名: 7-hydroxy-6-(7-hydroxy-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-(3-methylbutyl)thieno[3,2-b]pyridin-5-one
• CAS: 565449-33-4
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₅S₂
• 分子量: 433.509
• InChiKey: GHZSVFYHAVWWNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-6-(7-hydroxy-1,1-dioxo-4H-1$l^{6},2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-isopentyl-thieno[3,2-b]pyridin-5-one 、 氯乙酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[[3-(7-hydroxy-4-isopentyl-5-oxo-thieno[3,2-b]pyridin-6-yl)-1,1-dioxo-4H-1$l^{6},2,4-benzothiadiazin-7-yl]oxy]acetamide
  参考文献：
  名称：

  杂芳基 3-(1,1-dioxo-2H-(1,2,4)-benzothiadizin-3-yl)-4-hydroxy-2(1H)-quinolinone 衍生物作为丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶抑制剂的合成和生物活性

  摘要：

  研究了将 3-(1,1-dioxo-2 H -(1,2,4)-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-2(1 H )-quinolinones的苯并环修饰为杂芳族体系增强这类抑制剂的物理化学性质和效力特征。讨论了衍生化合物的合成和生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.080
• 作为产物：
  描述：

  7-hydroxy-6-(7-methoxy-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-(3-methylbutyl)thieno[3,2-b]pyridin-5(4H)-one 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7-hydroxy-6-(7-hydroxy-1,1-dioxo-4H-1$l^{6},2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-isopentyl-thieno[3,2-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  杂芳基 3-(1,1-dioxo-2H-(1,2,4)-benzothiadizin-3-yl)-4-hydroxy-2(1H)-quinolinone 衍生物作为丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶抑制剂的合成和生物活性

  摘要：

  研究了将 3-(1,1-dioxo-2 H -(1,2,4)-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-2(1 H )-quinolinones的苯并环修饰为杂芳族体系增强这类抑制剂的物理化学性质和效力特征。讨论了衍生化合物的合成和生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.080

文献信息

• Synthesis and biological activity of heteroaryl 3-(1,1-dioxo-2H-(1,2,4)-benzothiadizin-3-yl)-4-hydroxy-2(1H)-quinolinone derivatives as hepatitis C virus NS5B polymerase inhibitors
  作者：Rosanna Tedesco、Deping Chai、Michael G. Darcy、Dashyant Dhanak、Duke M. Fitch、Adam Gates、Victor K. Johnston、Richard M. Keenan、Juili Lin-Goerke、Robert T. Sarisky、Antony N. Shaw、Klara L. Valko、Kenneth J. Wiggall、Michael N. Zimmerman、Kevin J. Duffy

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.080

  日期：2009.8

  2,4)-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-2(1H)-quinolinones into heteroaromatic systems was investigated to enhance physicochemical properties and potency profile of this class of inhibitors. The synthesis and biological activity of the derived compounds is discussed.

  研究了将 3-(1,1-dioxo-2 H -(1,2,4)-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-2(1 H )-quinolinones的苯并环修饰为杂芳族体系增强这类抑制剂的物理化学性质和效力特征。讨论了衍生化合物的合成和生物活性。