1-环丙基甲基-1,2,3,4-四氢-喹噁啉双盐酸盐 | 939760-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-环丙基甲基-1,2,3,4-四氢-喹噁啉双盐酸盐
• 英文名称: 1-(cyclopropylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
• 英文别名: 4-(cyclopropylmethyl)-2,3-dihydro-1H-quinoxaline
• CAS: 939760-04-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• mdl: MFCD09026559
• 分子量: 188.272
• InChiKey: HGXGFCJGLXEFMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基甲基-1,2,3,4-四氢-喹噁啉双盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(4-(cyclopropylmethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  신규한 화합물 및 이를 포함하는 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种具有抗纤维化效果的新型化合物。本发明的发明人证实，该化合物具有抑制肌动蛋白聚合的效果，不仅显著降低多种纤维化生物标志物的水平，而且有效地抑制α-SMA的表达，α-SMA是纤维化的主要致病因素。因此，根据本发明的新型化合物具有优异的纤维化改善和抑制效果，可作为治疗剂用于纤维化疾病的预防和治疗。

  公开号：

  KR20230055979A
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-喹噁啉-1-羧酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-环丙基甲基-1,2,3,4-四氢-喹噁啉双盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  신규한 화합물 및 이를 포함하는 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种具有抗纤维化效果的新型化合物。本发明的发明人证实，该化合物具有抑制肌动蛋白聚合的效果，不仅显著降低多种纤维化生物标志物的水平，而且有效地抑制α-SMA的表达，α-SMA是纤维化的主要致病因素。因此，根据本发明的新型化合物具有优异的纤维化改善和抑制效果，可作为治疗剂用于纤维化疾病的预防和治疗。

  公开号：

  KR20230055979A

文献信息

• TETRAHYDROQUINOLINE SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AS SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITORS
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS

  公开号：US20190255046A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Histone deacetylases inhibitors (HDACIs) and compositions containing the same are disclosed. Methods of treating diseases and conditions wherein inhibition of HDAC provides a benefit, like a cancer, a neurodegenerative disorder, a neurological disease, traumatic brain injury, stroke, malaria, an autoimmune disease, autism, and inflammation, also are disclosed.