carbanide;chloroiridium(2+);dimethyl(phenyl)phosphane;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene | 179044-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carbanide;chloroiridium(2+);dimethyl(phenyl)phosphane;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 179044-49-6
• 化学式: C₁₉H₂₉ClIrP
• 分子量: 516.086
• InChiKey: ACIUCUCLBIPFQC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver tetrafluoroborate 、 carbanide;chloroiridium(2+);dimethyl(phenyl)phosphane;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene 、 二甲基苯基磷 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  阳离子烷基亚硝酰基铱（III）衍生物的合成及某些反应性

  摘要：

  铱（III）二甲基衍生物物[Ir（Me）的2的Cp *（L）]（CP * =η 5 -C 5我5 ; L = PPH 3（1A），PMePh 2（图1b），PME 2 Ph（上1C），PMe 3（1d））与NOBF 4在CH 2 Cl 2中反应，得到铱（III）阳离子烷基亚硝酰基衍生物[Ir（Me）2 Cp *（NO）] BF 4（2）和[Ir（Me ）Cp *（NO）（L）]（BF 4）2（L = PMePh 2 4b，PMe2 Ph 4c，PMe 3 4d）。EPR谱表明，通过铱在反应进行（IV）的中间体1A + - 1D +。除4d外，在乙腈中用NOBF 4处理1d可获得乙腈取代产物[Ir（Me）Cp *（CH 3 CN）（PMe 3）] BF 4（5d）和[IrCp *（CH 3 CN）2（PMe 3）]（BF 4）2（6d）。电化学和化学还原4b– 4d提供了相应的[Ir（Me）Cp

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00096-0
• 作为产物：
  描述：

  carbanide;dimethyl(phenyl)phosphane;iridium(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene 、 aniline hydrochloride 以 not given 为溶剂， 生成 carbanide;chloroiridium(2+);dimethyl(phenyl)phosphane;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  铱二甲基配合物中的氧化诱导的金属-碳键裂解反应：阳离子吡啶和亚硝酰基铱（III）烷基衍生物的形成

  摘要：

  物[Ir（Me）中的反应2（CP * = *的Cp（L）]配合物η 5 -C 5我5 ; L = PPH 3，PMePh 2，PME 2 PH，PME 3用等摩尔量的[Fe Cp的）2在吡啶中的] +产生甲烷和相应的阳离子衍生物[Ir（Me）Cp *（L）（吡啶）] +。与过量的NOBF 4反应生成甲烷和[Ir（Me）Cp *（L）（NO）] 2+（L = PMe 3，PMe 2 Ph，PMePh 2）或[Ir（Me）2 Cp *（NO ）] +和物[Ir（Me）中的Cp *（L）2] +（L = PPh 3）通过形成一级氧化产物[Ir（Me）2 Cp *（L）] +形成，该产物已通过EPR光谱法进行了检测。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00761-4