4-tert-butyl-6-methyl-1-oxa-3-thia-4,5-cyclooctadien-2-one | 159682-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: 4-tert-butyl-6-methyl-1-oxa-3-thia-4,5-cyclooctadien-2-one
• CAS: 159682-86-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂S
• 分子量: 212.313
• InChiKey: KCXYEGUEDBAQOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-6-methyl-1-oxa-3-thia-4,5-cyclooctadien-2-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到6-tert-butyl-4-methyl-2H-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  环状硫代碳酸酯的[3,3]σ环扩环。13. 1中元杂环亚勒烯的合成及其对日本血吸虫抗真菌成分的合成应用

  摘要：

  通过炔基环状硫代碳酸酯（2）的[3，3]σ重排，合成了包含在8至11元环范围内的SCOO部分的环状烯（3a-k，3n）。六元环状硫代碳酸酯（2i-k）的扩环以高收率提供了一种新型的应变八元杂环丙二烯（3i-k）。MNDO的3i优化结构表明该烯基部分弯曲和拉紧。还检查了8元环烯的反应性。此外，将该方法与SmI 2 -HMPA的新颖应用一起使用，可减少所得杂环亚丙基（3n），合成了刺五加的抗真菌成分，（±）-8-羟基-5,6-辛二烯酸甲酯（24）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00306-s
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,3-dimethyl-1-butynyl)-4-methyl-1,3-dioxan-2-thione 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到4-tert-butyl-6-methyl-1-oxa-3-thia-4,5-cyclooctadien-2-one
  参考文献：
  名称：

  环状硫代碳酸酯的[3,3]σ环扩环。13. 1中元杂环亚勒烯的合成及其对日本血吸虫抗真菌成分的合成应用

  摘要：

  通过炔基环状硫代碳酸酯（2）的[3，3]σ重排，合成了包含在8至11元环范围内的SCOO部分的环状烯（3a-k，3n）。六元环状硫代碳酸酯（2i-k）的扩环以高收率提供了一种新型的应变八元杂环丙二烯（3i-k）。MNDO的3i优化结构表明该烯基部分弯曲和拉紧。还检查了8元环烯的反应性。此外，将该方法与SmI 2 -HMPA的新颖应用一起使用，可减少所得杂环亚丙基（3n），合成了刺五加的抗真菌成分，（±）-8-羟基-5,6-辛二烯酸甲酯（24）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00306-s

文献信息

• Harusawa, Shinya; Moriyama, Hideki; Ohishi, Hirofumi, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 9, p. 1975 - 1978
  作者：Harusawa, Shinya、Moriyama, Hideki、Ohishi, Hirofumi、Yoneda, Ryuji、Kurihara, Takushi

  DOI：——

  日期：——