5-(5-trifluoromethyl-1H-indazol-3-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (3-fluoro-phenyl)-amide | 658696-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(5-trifluoromethyl-1H-indazol-3-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (3-fluoro-phenyl)-amide
• 英文别名: N-(3-fluorophenyl)-5-[5-(trifluoromethyl)-1H-indazol-3-yl]-1H-pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 658696-44-7
• 化学式: C₁₉H₁₂F₄N₄O
• 分子量: 388.324
• InChiKey: BJYUNTMHJVYYQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-trifluoromethyl-1H-indazol-3-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (3-fluoro-phenyl)-amide 、 2,6-二氟苯甲酰氯 、 四氯化锡 在 sodium hydroxide 、 silica gel 作用下， 以 苯 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 205 mg of 5-(2,6-difluro-benzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (3-fluoro-phenyl)-amide as a white solid的产率得到5-(2,6-difluro-benzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (3-fluoro-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  3-Pyrrol-pyridopyrazoles and 3-pyrrolyl-indazoles as novel kinase inhibitors

  摘要：

  公式I的化合物可用作蛋白激酶的介导体，并具有细胞增殖抑制剂的活性：其中X，R1-R7和R9的定义如下。

  公开号：

  US20040092546A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-fluoro-5-trifluoromethyl-benzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (3-fluoro-phenyl)-amide 在 1-甲基-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮 、 肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(5-trifluoromethyl-1H-indazol-3-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (3-fluoro-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PYRROLYL-PYRIDOPYRAZOLES AND 3-PYRROLYL-INDAZOLES AS NOVEL KINASE INHIBITORS
  [FR] 3-PYRROLYL-PYRIDOPYRAZOLES ET 3-PYRROLYL-INDAZOLES UTILISES EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE

  摘要：

  式（I）的化合物可用作蛋白激酶的介导物，并且具有作为细胞增殖抑制剂的活性，其中X，R1-R7和R9如本文所定义。

  公开号：

  WO2004014368A1

文献信息

• US7186716B2
  申请人：——

  公开号：US7186716B2

  公开（公告）日：2007-03-06