(2R*,3S*,4S*)-2-(2,4-Difluorophenyl)-4-(methanesulphonyloxy)-3-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-pentanol | 136236-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R*,3S*,4S*)-2-(2,4-Difluorophenyl)-4-(methanesulphonyloxy)-3-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-pentanol
• 英文别名: 2-(2,4-Difluorophenyl)-4-(methanesulphonyloxy)-3-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-pentanol；(2R*,3S*,4S*)-2-(2,4-difluorophenyl)-4-(methanesulfonyloxy)-3-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-pentanol；(2R*, 3S*)-2-(2,4-Difluorophenyl)-4-(methanesulphonyloxy)-3-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-pentanol；[4-(2,4-Difluorophenyl)-4-hydroxy-3-methyl-5-(1,2,4-triazol-1-yl)pentan-2-yl] methanesulfonate
• CAS: 136236-10-7
• 化学式: C₁₅H₁₉F₂N₃O₄S
• 分子量: 375.396
• InChiKey: FUMXKPDQMXKILE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R*,3S*,4S*)-2-(2,4-Difluorophenyl)-4-(methanesulphonyloxy)-3-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-pentanol 、 甲硫醇钠 在 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(2,4-difluorophenyl)-3,4-dimethyl-2-[(1 H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]oxetane
  参考文献：
  名称：

  Oxetane derivatives and their use as anti-fungal or fungicidal agents

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物：##STR1## [其中：R.sup.1和R.sup.2为氢或烷基，或者一起为环烷基；R.sup.3和R.sup.4为氢、烷基或苯基，或者一起为环烷基；或者R.sup.1和R.sup.3一起为与噁唑环融合的环烷基；Ar为被R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7取代的苯基，其中R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7为氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基或卤代烷氧基；而R.sup.8和R.sup.9为氢或烷基]及其盐具有有价值的农业和药用抗真菌或杀真菌活性。它们可以通过各种方法制备。

  公开号：

  US05134152A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R*,3S*)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2,4-pentanediol 、 甲基磺酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 (2R*,3S*,4S*)-2-(2,4-Difluorophenyl)-4-(methanesulphonyloxy)-3-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Oxetane derivatives and their use as anti-fungal or fungicidal agents

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物：##STR1## [其中：R.sup.1和R.sup.2为氢或烷基，或者一起为环烷基；R.sup.3和R.sup.4为氢、烷基或苯基，或者一起为环烷基；或者R.sup.1和R.sup.3一起为与噁唑环融合的环烷基；Ar为被R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7取代的苯基，其中R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7为氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基或卤代烷氧基；而R.sup.8和R.sup.9为氢或烷基]及其盐具有有价值的农业和药用抗真菌或杀真菌活性。它们可以通过各种方法制备。

  公开号：

  US05134152A1

文献信息

• Triazole derivatives, their preparation and their use as fungicides
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0332387B1

  公开（公告）日：1993-11-24
• Oxetane derivatives, their preparation and their use as anti-fungal or fungicidal agents
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0431968B1

  公开（公告）日：1995-03-15
• US5134152A
  申请人：——

  公开号：US5134152A

  公开（公告）日：1992-07-28