5-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)-1-(3-indolyl)-2-((pyridin-4-yl)acetamido)-3-pentanol | 758658-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)-1-(3-indolyl)-2-((pyridin-4-yl)acetamido)-3-pentanol
• 英文别名: 5-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)-1-(3-indolyl)-2-((4-pyridyl)acetamido)-3-pentanol；N-[5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-hydroxy-1-(1H-indol-3-yl)pentan-2-yl]-2-pyridin-4-ylacetamide
• CAS: 758658-86-5
• 化学式: C₂₈H₂₅F₆N₃O₂
• 分子量: 549.516
• InChiKey: JFOYCFVMDRSJLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(3,5-Bistrifluoromethylphenyl)-1-(3-indolyl)-2-((pyridin-4-yl)acetamido)-3-pentanone Hydrochloride 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)-1-(3-indolyl)-2-((pyridin-4-yl)acetamido)-3-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amide derivatives as tachykinin antagonists

  摘要：

  式(I)的化合物，以及其盐和前药，其中Q.sup.1是苯基，其上取代一个或多个卤素；可选择取代的萘基、吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苄基或芴基；虚线表示可选的共价键；X和Y中的一个是H，另一个是羟基或C.sub.1-6烷氧基，或者X和Y一起形成.dbd.O或.dbd.NOR.sup.5的基团，其中R.sup.5是H或C.sub.1-6烷基；R.sup.1是H或C.sub.1-6烷基。R.sup.2是CO--W--R.sup.6，其中W代表1-6个碳原子的键或烃链，R.sup.6是氮杂环或氮杂双环基团；R.sup.3是H，C.sub.1-6烷基或C.sub.2-6烯基；R.sup.4是苯基，可选择地取代为1-3个C.sub.1-6烷基、C.sub.2-6烯基、C.sub.2-6炔基、卤素、氰基、硝基、三氟甲基、三甲基硅基、OR.sup.a、SR.sup.a、SOR.sup.a、NR.sup.a R.sup.b、NR.sup.a COR.sup.b、NR.sup.a CO.sub.2 R.sup.b、CO.sub.2 R.sup.a或CONR.sup.a R.sup.b，其中R.sup.a和R.sup.b为H、C.sub.1-6烷基、苯基或三氟甲基；是治疗中有用的Tachykinin拮抗剂。

  公开号：

  US05612336A1

文献信息

• US5612336A
  申请人：——

  公开号：US5612336A

  公开（公告）日：1997-03-18
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS TACHYKININ DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE TACHYKININE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1994001402A1

  公开（公告）日：1994-01-20

  (EN) Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof, wherein Q1 is phenyl substituted by one or more halo; optionally substituted naphthyl, indolyl, benzothiophenyl, benzofuranyl, benzyl or fluorenyl; the dotted line represents an optional covalent bond; one of X and Y is H and the other is hydroxy or C1-6alkoxy, or X and Y together form a group =O or =NOR5 where R5 is H or C1-6alkyl; R1 is H or C1-6alkyl. R2 is CO-W-R6 where W represents a bond or a hydrocarbon chain of 1-6 carbon atoms and R6 is an azacyclic or azabicyclic group; R3 is H, C1-6alkyl or C2-6alkenyl; and R4 is phenyl optionally substituted by 1-3 of C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, halo, cyano, nitro, trifluoromethyl, trimethylsilyl, ORa, SRa, SORa, NRaRb, NRaCORb, NRaCO2Rb, CO2Ra or CONRaRb, where Ra and Rb are H, C1-6alkyl, phenyl or trifluoromethyl; are tachykinin antagonists useful in therapy._______________________(FR) L'invention concerne les composés de la formule (I), et leurs sels et précurseurs. Dans cette formule: Q1 est un phényle substitué par un ou plusieurs atomes d'halogènes; ou un naphtyle, indolyle, benzthiophényle, benzofuranyle, benzyle ou fluorényle (le cas échéant substitués); la ligne en pointillé représente une liaison covalente facultative; un d'entre X et Y est un H et l'autre est un hydroxy ou un (C1-C6)alcoxy, ou X et Y forment ensemble un groupe =O ou =NOR5, où R5 est un H ou un (C1-C6)alkyle; R1 est un H ou un (C1-C6)alkyle; R2 est un CO-W-R6, où W représente une liaison ou une chaîne hydrocarbonée avec 1-6 atomes de carbone et R6 est un groupe azacyclique ou azabicyclique; R3 est un H, un (C1-C6)alkyle ou un (C2-C6)alcényle; et R4 est un phényle, le cas échéant substitué avec 1 à 3 groupes (C1-C6)alkyle, (C2-C6)alcényle, (C2-C6)alcynyle, halo, cyano, nitro, trifluorométhyle, triméthylsilyle, ORa, SRa, SORa, NRaRb, NRaCORb, NRaCO2Rb, CO2Ra ou CONRaRb, où Ra et Rb sont un H, un (C1-C6)alkyle, un phényle ou un trifluorométhyle. Ces produits sont des antagonistes de la tachykinine et ils sont utiles en thérapie.