4'-[(2-Cyclopropyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl)-methyl]-2-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl | 144701-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4'-[(2-Cyclopropyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl)-methyl]-2-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl
• 英文别名: 2-cyclopropyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-1-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]benzimidazole
• CAS: 144701-97-3
• 化学式: C₃₃H₂₈N₈
• 分子量: 536.639
• InChiKey: ZTYDQMFCVZFYNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-[(2-cyclopropyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl)-methyl]-2-cyano-biphenyl 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以59%的产率得到4'-[(2-Cyclopropyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl)-methyl]-2-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles useful as angiotensin-11 antagonists

  摘要：

  本文披露了以下结构的血管紧张素II拮抗剂##STR1##其中R.sub.1是氢以外的其他官能团，包括卤素、较低的烷基或环烷基；R.sub.2是可选择地取代的苯并咪唑-2-基、5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基、丁磺酰胺-1-基、咪唑-4-基和四氢苯并咪唑-2-基等；R.sub.3是较低的烷基；R.sub.4是酸性基团，如羧基或四唑基。一个示例化合物是：(a) 4'-[[2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基] 甲基]-联苯-2-羧酸。

  公开号：

  US05591762A1

文献信息

• Tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-(benzimidazol-1-yl)-methyl-biph
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05594003A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  Angiotensin-II antagonists of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is, other than hydrogen and, inter alia, halogen, lower alkyl or cycloalkyl; R.sub.2 is, inter alia, optionally substituted benzimidazol-2-yl, 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl, butanesultam-1-yl, imidazol-4-yl, and tetrahydobenzimidazol-2-yl; R.sub.3 is, inter alia, lower alkyl; and, R.sub.4 is an acidic group, such as carboxyl or tetrazolyl. An compound is: 4'-[(2-Ethyl-4-methyl-6-(5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-ben zimidazol-1-yl)-methyl]-biphenyl-2-carboxylic acid.

  公式为##STR1##其中R.sub.1是除氢之外的卤素，低烷基或环烷基等；R.sub.2是可选取代的苯并咪唑-2-基，5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡啶-2-基，丁磺酰-1-基，咪唑-4-基和四氢苯并咪唑-2-基等；R.sub.3是低烷基等；R.sub.4是酸性基团，如羧基或四唑基。其中一种化合物为：4'-[(2-乙基-4-甲基-6-(5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-联苯二甲酸。
• (Alkanesultam-1-yl)-benzimidazol-1-yl)-1yl)-methyl-biphenyls useful as
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US05602127A1

  公开（公告）日：1997-02-11

  Angiotensin-II antagonists of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is, other than hydrogen and, inter alia, halogen, lower alkyl or cycloalkyl; R.sub.2 is, inter alia, optionally substituted benzimidazol-2-yl, 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo [1,2-a]pyridin-2-yl, butanesultam-1-yl, imidazol-4-yl, and tetrahydobenzimidazol-2-yl; R.sub.3 is, inter alia, lower alkyl; and, R.sub.4 is an acidic group, such as carboxyl or tetrazolyl. An exemplary compound is: 4'-[(2-n-propyl-4-methyl-6-(butanesultam-1-yl)benzimidazol-1-yl)-methyl]-b iphenyl-2-carboxylic acid.

  公式为 ##STR1## 的血管紧张素-II受体拮抗剂，其中R.sub.1是卤素、低烷基或环烷基等，但不包括氢；R.sub.2是可选取代的苯并咪唑-2-基、5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡啶-2-基、丁磺酰胺-1-基、咪唑-4-基和四氢苯并咪唑-2-基等；R.sub.3是低烷基等；R.sub.4是酸性基团，例如羧基或四唑基。其中一种示例化合物是：4'-[(2-n-丙基-4-甲基-6-(丁磺酰胺-1-基)苯并咪唑-1-基)-甲基]-联苯-2-羧酸。
• (1-(2,3 or
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US05614519A1

  公开（公告）日：1997-03-25

  Angiotensin-II antagonists of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is, other than hydrogen and, inter alia, halogen, lower alkyl or cycloalkyl; R.sub.2 is, inter alia, optionally substituted benzimidazol-2-yl, 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl, butanesultam-1-yl, imidazol-4-yl, and tetrahydobenzimidazol-2-yl; R.sub.3 is, inter alia, lower alkyl; and, R.sub.4 is an acidic group, such as carboxyl or tetrazolyl. An exemplary compound is: 4'-[(2-n-propyl-4-methyl-6-(1-(2-N-morpholinoethyl)-imidazol-4-yl)-benzimi dazol-1-yl)-methyl]-biphenyl-2-carboxylic acid.

  公式为##STR1##的血管紧张素-II拮抗剂，其中R.sub.1是除氢以外的，包括卤素，低烷基或环烷基; R.sub.2包括可选取代的苯并咪唑-2-基，5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡啶-2-基，丁磺酰-1-基，咪唑-4-基和四氢苯并咪唑-2-基; R.sub.3包括低烷基; R.sub.4是酸性基团，例如羧基或四唑基。一种示例化合物为：4'-[(2-n-丙基-4-甲基-6-(1-(2-N-吗啡啉基乙基)-咪唑-4-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-联苯二甲酸。
• Benzimidazole, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0502314B1

  公开（公告）日：1998-05-20
• MODULATION OF NEUROGENESIS WITH GABA AGENTS AND GABA ANALOGS
  申请人：BARLOW Carrolee

  公开号：US20110046090A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on use of a GABA agent or GABA analog, in combination with one or more other neurogenic agents, to stimulate or activate the formation of new nerve cells.