4-acetylamino-2-methylpyrrolidine | 96568-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-acetylamino-2-methylpyrrolidine
• 英文别名: 3-Acetamido-5-methylpyrrolidine；N-(5-methylpyrrolidin-3-yl)acetamide
• CAS: 96568-50-2
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• mdl: MFCD19226999
• 分子量: 142.201
• InChiKey: WUQOZWVBQZUPSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-6-氟-1-环丙基-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸 、 4-acetylamino-2-methylpyrrolidine 生成 1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(3'-acetamido-5'-methylpvrrolidin-1-yl)-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of cellular efflux pumps of microbes

  摘要：

  描述了一些化合物，它们是微生物细胞外输泵的外输泵抑制剂。还描述了制备这些化合物的方法，使用这些外输泵抑制剂化合物的方法以及包括这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20020177559A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150166569A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The invention relates to novel compounds of Formula I: wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and subscripts m and n each has the meaning as described herein. Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of disease and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  该发明涉及化合物的新型公式I：其中A1、A2、A3、A4、A5、A6、R2、R4、R5、R6、R7、R8和下标m和n均具有如下所述的含义。公式I的化合物及其制药组合物在治疗疾病和障碍方面是有用的，其中观察到NF-kB信号的不良或过度激活。
• Novel 1,8-Naphthyridine derivatives, and process for preparation thereof
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0132845A2

  公开（公告）日：1985-02-13

  The present invention relates to a 1,8-naphthyridine derivative of the formula wherein R1, R2 and R3 are the same or different and each hydrogen or lower alkyl having 1 to 5 carbon atoms; and esters thereof and salts thereof and processes for preparation thereof. These compounds show excellent antibacterial activity and are useful antibacterial agents.

  本发明涉及一种 1,8-萘啶衍生物，其式中 R1、R2 和 R3 是相同或不同的，每个都是氢或具有 1 至 5 个碳原子的低级烷基；以及其酯和盐及其制备方法。 这些化合物显示出优异的抗菌活性，是有用的抗菌剂。
• US4649144A
  申请人：——

  公开号：US4649144A

  公开（公告）日：1987-03-10
• US7098219B2
  申请人：——

  公开号：US7098219B2

  公开（公告）日：2006-08-29