7-hydroxy-6-(7-methoxy-[1,8]naphthyridin-2-yl)-6,7-dihydro-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-one | 55112-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: 7-hydroxy-6-(7-methoxy-[1,8]naphthyridin-2-yl)-6,7-dihydro-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-one
• 英文别名: 5-hydroxy-6-(7-methoxy-1,8-naphthyridin-2-yl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazine；7-hydroxy-6-(7-methoxy-1,8-naphthyridin-2-yl)-7H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-one
• CAS: 55112-97-5
• 化学式: C₁₅H₁₁N₅O₃
• 分子量: 309.284
• InChiKey: YLVHPVZHGZASCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 、 7-hydroxy-6-(7-methoxy-[1,8]naphthyridin-2-yl)-6,7-dihydro-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-one 以 吡啶 为溶剂， 生成 6-(7-methoxy-[1,8]naphthyridin-2-yl)-7-phenoxycarbonyloxy-6,7-dihydro-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Naphthyridine derivatives

  摘要：

  式（I）化合物：##STR1##其中，一个符号=X--表示=N--，其他三个符号各自表示一个基团##STR2##，其中Y表示氢、卤素、烷基、烷氧基、氰基或硝基，至少两个符号表示氢，Z表示氢、卤素、烷基、烷氧基、三氟甲基或硝基，并且（i）n表示零且R表示氢、烷基、烯基、炔基、羟基烷基或苯基，或者（ii）n表示1且R表示烷基、羟基烷基或苯基，是具有药理活性且新颖的化合物；它们特别活跃作为镇静剂和抗惊厥剂。

  公开号：

  US04016274A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 6-(7-methoxy-[1,8]naphthyridin-2-yl)-pyrrolo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione 在 Potassium borohydride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 7-hydroxy-6-(7-methoxy-[1,8]naphthyridin-2-yl)-6,7-dihydro-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Naphthyridine derivatives

  摘要：

  式（I）化合物：##STR1##其中，一个符号=X--表示=N--，其他三个符号各自表示一个基团##STR2##，其中Y表示氢、卤素、烷基、烷氧基、氰基或硝基，至少两个符号表示氢，Z表示氢、卤素、烷基、烷氧基、三氟甲基或硝基，并且（i）n表示零且R表示氢、烷基、烯基、炔基、羟基烷基或苯基，或者（ii）n表示1且R表示烷基、羟基烷基或苯基，是具有药理活性且新颖的化合物；它们特别活跃作为镇静剂和抗惊厥剂。

  公开号：

  US04016274A1

文献信息

• Pyrrole derivatives and pharmaceutical compositions which contain them
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04898871A1

  公开（公告）日：1990-02-06

  Pyrrole derivatives of formula ##STR1## in which A forms with the pyrrole ring an isoindoline, 6,7-dihydro-5H-pyrrolo-[3,4-b]pyrazine, 2,3,6,7-tetrahydro-5H-[1,4]-oxathiino-[2,3-c]pyrrole or 2,3,6,7-tetrahydro-5H-[1,4]dithiino-[2,3-c]pyrrole ring-system, Y+0, S or NH, Het=naphthyridinyl or quinolyl which are unsubstituted or substituted with halogen, (1 to 4 C) alkyl, (1 to 4 C) alkyloxy, (1 to 4 C) alkylthio, CN or CF.sub.3 and R=(3 to 10 C) alkenyl or alkyl which is unsubstituted or substituted with alkyloxy, alkylthio, cycloalkyl, alkylcarbonyl, cycloalkylcarbonyl or cycloalkylcarbamoyl in which the cycloalkyl portions contain 3 to 6 C, NH.sub.2, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonylamino, 1- or 2-piperazinyl, piperidyl, piperidino, morpholino, 1-azetidinyl, pyrrolidinyl, carbamoyl, alkylcarbamoyl, dialkylcarbamoyl, (1-piperazinyl)carbonyl, piperidinocarbonyl, piperidylcarbonyl, (1-pyrrolidinyl)carbonyl, morpholinocarbonyl, aminoalkylcarbamoyl, alkylaminoalkylcarbamoyl, dialkylaminoalkylcarbamoyl, alkyloxyalkylcarbamoyl, phenyl, pyridyl, or 1-imidazolyl, or R=2- or 3-pyrrolidinyl, or 1-imidazolyl, or 2-, 3- or 4-piperidyl, the aforesaid piperazinyl, piperidino, piperidyl, pyrrolidinyl, and azetidinyl radicals being unsubstituted or substituted at any position by alkyl, OH, alkylcarbonyl, benzyl, or hydroxyalkyl, or can form (i) a lactam group with the nitrogen atom of the ring or (ii) a 2-spirodioxolane residue with a carbon of the ring, and the said alkyl radicals containing 1 to 10 C except where specifically stated, are useful as anxiolytics.

  该文中描述的Pyrrole衍生物的化学式为##STR1##其中A与pyrrole环形成一个isoindoline、6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪、2,3,6,7-四氢-5H-[1,4]-噁二嗪并[2,3-c]吡咯或2,3,6,7-四氢-5H-[1,4]二噻吩并[2,3-c]吡咯环系统，Y+0，S或NH，Het=naphthyridinyl或quinolyl，它们未被取代或取代了卤素、(1到4C)烷基、(1到4C)烷氧基、(1到4C)烷硫基、CN或CF.sub.3，R=(3到10C)烯丙基或烷基，它们未被取代或取代了烷氧基、烷硫基、环烷基、烷基羰基、环烷基羰基或环烷基氨基酰基，其中环烷基部分含有3到6C，NH.sub.2、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、1-或2-哌嗪基、哌啶基、哌啶基、吗啉基、1-氮杂-2-环丙基、吡咯基、氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基、二烷基氨基甲酰基、烷氧基烷基甲酰基、苯基、吡啶基或1-咪唑基，或R=2-或3-吡咯基、1-咪唑基、2-、3-或4-哌啶基，上述哌嗪基、哌啶基、哌啶基、吡咯基和氮杂-2-环丙基基团未被取代或在任何位置被烷基、OH、烷基羰基、苄基或羟基烷基替代，或者可以形成(i)与环上的氮原子形成内酰胺基团或(ii)与环上的碳形成2-螺二氧兰残基，所述烷基基团含有1到10个碳，除非特别说明，这些化合物可用作抗焦虑剂。
• US4016274A
  申请人：——

  公开号：US4016274A

  公开（公告）日：1977-04-05
• US4038391A
  申请人：——

  公开号：US4038391A

  公开（公告）日：1977-07-26
• US4898871A
  申请人：——

  公开号：US4898871A

  公开（公告）日：1990-02-06
• US4960779A
  申请人：——

  公开号：US4960779A

  公开（公告）日：1990-10-02