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1-azabicyclo[3.3.1]nonan-5-methanol | 148672-76-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-azabicyclo[3.3.1]nonan-5-methanol
英文别名
1-azabicyclo[3.3.1]non-5-ylmethanol;{1-Azabicyclo[3.3.1]nonan-5-yl}methanol;1-azabicyclo[3.3.1]nonan-5-ylmethanol
1-azabicyclo[3.3.1]nonan-5-methanol化学式
CAS
148672-76-8
化学式
C9H17NO
mdl
——
分子量
155.24
InChiKey
QKPOFVXKUKGCEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-azabicyclo[3.3.1]nonan-5-methanol5-苯基-4-噻唑羧酸富马酸叠氮磷酸二苯酯三乙胺 作用下, 以 甲苯N,N-二甲基甲酰胺乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1-azabicyclo[3.3.1]non-5-ylmethyl (5-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)carbamate fumarate
    参考文献:
    名称:
    EP2119716
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 1-azabicyclo[3.3.1]non-5-ylcarboxylate 、 lithium aluminium hydride THF 、 sodium hydroxide氮气四氢呋喃 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以to afford 6.99 g (98%) of colorless solid的产率得到1-azabicyclo[3.3.1]nonan-5-methanol
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic carboxylic acid amides and esters of azabicyclic compounds
    摘要:
    小说1-azabicyclo [3.2.1]octan-5-ylmethyl和1-azabicyclo [3.3.1]nonan-5-ylmethyl胺和醇与芳香族羧酸偶联,获得具有以下公式的化合物:##STR1##其中X为--O--或--NH--,n为1或2,这些化合物在增加胃动力,预防抗癌治疗引起的呕吐和呕吐,焦虑,某些心律失常和由于血清素失衡引起的疾病方面有用。
    公开号:
    US05190953A1
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文献信息

  • Heterocyclic carboxylic acid amides and esters of azabicyclic compounds
    申请人:A. H. Robins Company, Incorporated
    公开号:US05190953A1
    公开(公告)日:1993-03-02
    Novel 1-azabicyclo[3.2.1]octan-5-ylmethyl and 1-azabicyclo[3.3.1]nonan-5-ylmethyl amines and alcohols are coupled with aryl carboxylic acids to obtain compounds having the formula: ##STR1## wherein X is --O-- or --NH-- and n is 1 or 2 which are useful in increasing gastric motility, in preventing emesis and emesis caused by anticancer treatments, anxiety, certain arrhythmias, and disorders caused by serotonin imbalances.
    1-azabicyclo[3.2.1]octan-5-ylmethyl和1-azabicyclo[3.3.1]nonan-5-ylmethyl胺和醇与芳香族羧酸偶联,得到具有以下式的化合物: 其中X为--O--或--NH--,n为1或2,这些化合物对于增加胃动力、预防由抗癌治疗引起的呕吐和呕吐、焦虑、某些心律失常以及由5-羟色胺失衡引起的疾病有用。
  • AZA-BRIDGED-RING COMPOUND
    申请人:Nagashima Shinya
    公开号:US20100105658A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    [Problems] Provided is a compound which has an antagonistic action on a muscarinic M 3 receptor and is useful as an active ingredient of a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like. [Means for Solving Problems] The present inventors have made studies on a compound having an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, and they have found that an aza-bridged-ring compound or a salt thereof has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, thereby completing the present invention. The aza-bridged-ring compound of the present invention has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, and can be used as a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like.
    【问题】提供了一种具有抗胆碱能M3受体拮抗作用的化合物,可作为预防和/或治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)、哮喘等炎症性疾病的活性成分。 【解决问题的手段】本发明人对具有抗胆碱能M3受体结合作用的化合物进行了研究,发现一种氮杂环桥合环化合物或其盐具有抗胆碱能M3受体结合作用,从而完成了本发明。本发明的氮杂环桥合环化合物具有抗胆碱能M3受体结合作用,并可用作预防和/或治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)、哮喘等炎症性疾病的预防和/或治疗剂。
  • Aza-bridged-ring compound
    申请人:Nagashima Shinya
    公开号:US08367696B2
    公开(公告)日:2013-02-05
    [PROBLEMS] Provided is a compound which has an antagonistic action on a muscarinic M3 receptor and is useful as an active ingredient of a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like. [MEANS For SOLVING PROBLEMS] The present inventors have made studies on a compound having an antagonistic action on the binding of a muscarinic M3 receptor, and they have found that an aza-bridged-ring compound or a salt thereof has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M3 receptor, thereby completing the present invention. The aza-bridged-ring compound of the present invention has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M3 receptor, and can be used as a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like.
    【问题】提供了一种化合物,该化合物对于肌肉型M3受体具有拮抗作用,可用作预防性和/或治疗性药物的活性成分,用于治疗炎症性疾病,例如慢性阻塞性肺疾病(COPD),哮喘等。 【解决问题的方法】本发明人对具有对肌肉型M3受体结合具有拮抗作用的化合物进行了研究,并发现一种含氮桥环化合物或其盐对肌肉型M3受体结合具有拮抗作用,从而完成了本发明。本发明的含氮桥环化合物对肌肉型M3受体结合具有拮抗作用,可用作预防性和/或治疗性药物的活性成分,用于治疗炎症性疾病,例如慢性阻塞性肺疾病(COPD),哮喘等。
  • US5190953A
    申请人:——
    公开号:US5190953A
    公开(公告)日:1993-03-02
  • US5244907A
    申请人:——
    公开号:US5244907A
    公开(公告)日:1993-09-14
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