N-hexyl-N-methylhexan-1-amine N-oxide | 100799-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-hexyl-N-methylhexan-1-amine N-oxide
• 英文别名: Methyl-dihexylamin-N-oxyd；di-hexyl methylamine oxide；N-hexyl-N-methylhexan-1-amine oxide
• CAS: 100799-35-7
• 化学式: C₁₃H₂₉NO
• 分子量: 215.379
• InChiKey: PVZKQAZXOIKPAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hexyl-N-methylhexan-1-amine N-oxide 在 苯硼酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以90%的产率得到N-甲基二己胺
  参考文献：
  名称：

  在无金属条件下使用苯基硼酸对叔胺N-氧化物进行脱氧

  摘要：

  据报道，使用绿色且经济的试剂苯基硼酸将胺N-氧化物脱氧为相应的胺是一种简单有效的方法。的脱氧Ñ，Ñ -dialkylaniline Ñ -oxides，三烷基胺Ñ -oxides和吡啶Ñ -oxides良好分别实现到优异的产率。在脱氧过程中，即使在高温下，对还原敏感的官能团（如酮，酰胺，酯和硝基）也能很好地被苯基硼酸所耐受。此外，为了鉴定和定量的间接方法叔胺Ñ-UV-Vis光谱法证明了氧化钙，这可能对药物代谢研究有用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.01.051
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基二己胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-hexyl-N-methylhexan-1-amine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  在无金属条件下使用苯基硼酸对叔胺N-氧化物进行脱氧

  摘要：

  据报道，使用绿色且经济的试剂苯基硼酸将胺N-氧化物脱氧为相应的胺是一种简单有效的方法。的脱氧Ñ，Ñ -dialkylaniline Ñ -oxides，三烷基胺Ñ -oxides和吡啶Ñ -oxides良好分别实现到优异的产率。在脱氧过程中，即使在高温下，对还原敏感的官能团（如酮，酰胺，酯和硝基）也能很好地被苯基硼酸所耐受。此外，为了鉴定和定量的间接方法叔胺Ñ-UV-Vis光谱法证明了氧化钙，这可能对药物代谢研究有用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.01.051

文献信息

• Amine oxide process and composition
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0230510A2

  公开（公告）日：1987-08-05

  A highly concentrated aqueous solution of a di-C6-20 alkyl methylamine oxide containing at least 50 weight percent of the amine oxide can be made without gel formation by reacting at least 40 weight percent aqueous hydrogen peroxide with a di-C6-20 alkyl methyl or ethylamine. These concentrated solutions offer large freight savings in shipping the amine oxides to remote locations.

  通过将至少 40% 的过氧化氢水溶液与二-C6-20 烷基甲基或乙基胺反应，可制成含至少 50% 氧化胺的高浓度二-C6-20 烷基甲胺水溶液，而不会形成凝胶。将这些浓缩溶液运送到偏远地区可节省大量运费。
• Detersive systems and low foaming aqueous surfactant solutions containing a mono (C1-4 alkyl)-di (C6-20 alkyl)-amine oxide compound
  申请人：ECOLAB INC.

  公开号：EP0267662A2

  公开（公告）日：1988-05-18

  A C1-4 alkyl-di C6-20 alkylamine oxide surfactant composition can be used in detersive systems. The amine oxide can be used in effective surfactant concentrations in aqueous alkaline solutions (pH about 7 or greater) producing an aqueous solution having halogen stability, reduced surface tension and low foaming properties. The surfactants have properties that are useful in detersive systems for hard surfaces, warewashing, laundry, clean-in-place, and other applications.

  C1-4 烷基-二 C6-20 烷基氧化胺表面活性剂组合物可用于阻垢体系。氧化胺可以以有效的表面活性剂浓度用于碱性水溶液（pH 值约为 7 或更高）中，产生的水溶液具有卤素稳定性、降低表面张力和低发泡特性。这种表面活性剂的特性适用于硬表面、餐具清洗、洗衣、原位清洁和其他应用的去污系统。
• Amine Oxides. VII. The Thermal Decomposition of the N-Oxides of N-Methylazacycloalkanes^1,2
  作者：Arthur C. Cope、Norman A. LeBel

  DOI：10.1021/ja01502a052

  日期：1960.9

  Ring cleavage of the N-oxides of N-methylazacycloalkanes by a thermal elimination reaction does not occur when the ring is six-membered and becontes progressively easier as the ring size is increased from seven to eight atoms. N-Methylpiperidine oxide gave no product from a cis beta-elimination reaction, while pyrolysis of the homologous N-methylhexamethyleneimine and N-methylheptamethyleneimine oxides led to the unsaturated hydroxylamines in yields of 53 and 79%, respectively. These results support a planar five-membered transition state for the amine oxide pyrolysis. The unsaturated hydroxylamines were converted to unsaturated and saturated secondary amines. The thermal decomposition of a mixture of he cis and trans isomers of N-methyl-alpha-pipecoline oxide formed the expected N-methyl-N-5-hexenylhydroxylamine as well as a saturated bicyclic product, formulated as cis-N-methyl-3-oxa-2-azabicyclo [3.3.01 octane. A possible mechanism for the formation of this product is presented. The cis and trans isomers of N-methyl-a-pipecoline oxide have been separated and characterized. Each Of the isomers has been pyrolyzed separately and only trans-N-methyl-a-pipecoline oxide formed the expected unsaturated hydroxylamine.
• US4659565A
  申请人：——

  公开号：US4659565A

  公开（公告）日：1987-04-21
• US4747967A
  申请人：——

  公开号：US4747967A

  公开（公告）日：1988-05-31