Ethyl α-{2-[4-(2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxymethyl]-2,5,7,8-tetramethyl-4-oxochroman-6-yloxy}acetate | 107187-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl α-{2-[4-(2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxymethyl]-2,5,7,8-tetramethyl-4-oxochroman-6-yloxy}acetate
• 英文别名: Ethyl alpha-{2-[4-(2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxymethyl]-2,5,7,8-tetramethyl-4-oxochroman-6-yloxy}acetate；ethyl 2-[[2-[[4-[(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-yl)methyl]phenoxy]methyl]-2,5,7,8-tetramethyl-4-oxo-3H-chromen-6-yl]oxy]acetate
• CAS: 107187-65-5
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₈S
• 分子量: 541.622
• InChiKey: LLUUIAWCOVQBEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl α-{2-[4-(2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxymethyl]-2,5,7,8-tetramethyl-4-oxochroman-6-yloxy}acetate 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 ethyl α-{2-[4-(2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxymethyl]-4-hydroxyimino-2,5,7,8-tetramethylchroman-6-yloxy}acetate
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine derivatives, their preparation and use

  摘要：

  公式(I)的化合物：##STR1##（其中R.sup.1 -R.sup.7是氢或各种有机基团，n是1-10，Ar是芳香族基团，U是CH.sub.2或一个碳原子与任一相邻的碳原子双键连接，W是>CH.sub.2，>C.dbd.O，>CHOH，>C.dbd.NOH或其各种衍生物）具有降低血脂过氧化物和血糖水平以及抑制醛糖还原酶活性的能力；它们可以用于这些目的的治疗。

  公开号：

  US05104888A1
• 作为产物：
  描述：

  α-{2-[4-(2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxymethyl]-2,5,7,8-tetramethyl-4-oxo-chroman-6-yloxy}acetic acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 Ethyl α-{2-[4-(2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxymethyl]-2,5,7,8-tetramethyl-4-oxochroman-6-yloxy}acetate
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine derivatives, their preparation and use

  摘要：

  公式(I)的化合物：##STR1##（其中R.sup.1 -R.sup.7是氢或各种有机基团，n是1-10，Ar是芳香族基团，U是CH.sub.2或一个碳原子与任一相邻的碳原子双键连接，W是>CH.sub.2，>C.dbd.O，>CHOH，>C.dbd.NOH或其各种衍生物）具有降低血脂过氧化物和血糖水平以及抑制醛糖还原酶活性的能力；它们可以用于这些目的的治疗。

  公开号：

  US05104888A1

文献信息

• US5104888A
  申请人：——

  公开号：US5104888A

  公开（公告）日：1992-04-14