2-[(bis-t-butoxycarbonyl)amino]-6-chloro-9-hydroxypurine | 146940-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-[(bis-t-butoxycarbonyl)amino]-6-chloro-9-hydroxypurine
• 英文别名: tert-butyl N-(6-chloro-9-hydroxypurin-2-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 146940-89-8
• 化学式: C₁₅H₂₀ClN₅O₅
• 分子量: 385.807
• InChiKey: LVLUHWQHVQJUNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-benzyloxy-2-[(bis-t-butoxycarbonyl)amino]-6-chloropurine 在 钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[(bis-t-butoxycarbonyl)amino]-6-chloro-9-hydroxypurine
  参考文献：
  名称：

  Purine intermediates

  摘要：

  式（II）的化合物：其中R.sub.4'是R.sub.4，其中R.sub.4是氢、羟基、氨基或OR.sub.5，其中R.sub.5是C.sub.1-6烷基、苯基或苯基C.sub.1-2烷基，其中苯基可能被一个或两个卤素、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基取代；或者R.sub.4'是可转化为R.sub.4的基团或原子；R.sub.x是氨基或受保护的氨基；这些化合物是在制备具有抗病毒活性的嘌呤衍生物中有用的中间体。

  公开号：

  US05159076A1

文献信息

• Purine derivatives, process for their preparation, pharmaceutical compositions and intermediates
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0413544B1

  公开（公告）日：1997-01-02
• US5159076A
  申请人：——

  公开号：US5159076A

  公开（公告）日：1992-10-27
• US5252575A
  申请人：——

  公开号：US5252575A

  公开（公告）日：1993-10-12