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methyl 2-[4-[(2-ethyl-6,8-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)methyl]phenoxy]-2-(3-chlorophenyl)acetate | 143258-81-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 2-[4-[(2-ethyl-6,8-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)methyl]phenoxy]-2-(3-chlorophenyl)acetate
英文别名
methyl 2-(3-chlorophenyl)-2-[4-[(2-ethyl-6,8-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)methyl]phenoxy]acetate
methyl 2-[4-[(2-ethyl-6,8-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)methyl]phenoxy]-2-(3-chlorophenyl)acetate化学式
CAS
143258-81-5
化学式
C26H26ClN3O3
mdl
——
分子量
463.964
InChiKey
DHEZWUIUPQPXIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    65.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-[4-[(2-ethyl-6,8-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)methyl]phenoxy]-2-(3-chlorophenyl)acetate 、 、 sodium hydroxide盐酸 在 silica gel 、 Azane;chloroform;methanol;hydrate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以to afford 0.028 g (67%) of the title compound的产率得到2-[4-[(2-ethyl-6,8-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)methyl]phenoxy]-2-(3-chlorophenyl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyrazolopyrimidines as angiotensin II antagonists
    摘要:
    公开了一种式为(I)的新型取代嘧唑吡咯啉化合物,可用作血管紧张素II受体拮抗剂。##STR1##
    公开号:
    US05250521A1
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文献信息

  • Substituted imidazopyridazines as angiotensin II antagonists
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US05260285A1
    公开(公告)日:1993-11-09
    Novel substituted imidazopyridazines of formula (I) which are useful as angiotensin II antagonists, are disclosed. ##STR1##
    本发明揭示了一种公式(I)的新型替代咪唑吡啶衍生物,可用作血管紧张素II拮抗剂。##STR1##
  • Substituted pyrazolopyrimidines and imidazopyridazines as angiotensin II antagonists
    申请人:MERCK & CO. INC.
    公开号:EP0490587A1
    公开(公告)日:1992-06-17
    Novel substituted pyrazolopyrimidines and imidazopyridazines of formula (I), wherein A and B are N or C, butonly one of A or B is N angiotensin II antagonists, are disclosed.
    本研究公开了式 (I) 的新型取代吡唑嘧啶咪唑嘧啶,其中 A 和 B 是 N 或 C,但 A 或 B 中只有一个是 N 血管紧张素 II 拮抗剂。
  • US5260285A
    申请人:——
    公开号:US5260285A
    公开(公告)日:1993-11-09
  • US5250521A
    申请人:——
    公开号:US5250521A
    公开(公告)日:1993-10-05
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