3-[4-((1-carbo-tert-butoxy-1phenyl)methoxy)-3-propylphenyl]methyl-5carbobenzyloxy-2-ethyl-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 137421-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-((1-carbo-tert-butoxy-1phenyl)methoxy)-3-propylphenyl]methyl-5carbobenzyloxy-2-ethyl-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 3-[4-(1-carbo-tert-butoxy-1-phenylmethoxy)-3-propylphenylmethyl]-5-carbobenzyloxy-2-ethyl-7-methyl-3H-imidazo [4,5-b]pyridine；benzyl 2-ethyl-7-methyl-3-[[4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxo-1-phenylethoxy]-3-propylphenyl]methyl]imidazo[4,5-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 137421-90-0
• 化学式: C₃₉H₄₃N₃O₅
• 分子量: 633.788
• InChiKey: JPVRHTUVBQDOLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-((1-carbo-tert-butoxy-1phenyl)methoxy)-3-propylphenyl]methyl-5carbobenzyloxy-2-ethyl-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 、 三氟乙酸 在 crude mixture 、 Chloroform methanol ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give 3.8 mg of the title compound as a white solid的产率得到3-[4-((1-carboxy-1-phenyl)methoxy)-3-propylphenyl]methyl-5-carbobenzyloxy-2-ethyl-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Six membered ring fused imidazoles substituted with phenoxyphenylacetic

  摘要：

  苯氧基苯乙酸及其一般结构式I的衍生物 ##STR1## 具有内皮素拮抗剂活性，因此在治疗心血管疾病，如高血压，充血性心力衰竭，缺血后肾衰竭，血管痉挛，脑和心脏缺血，心肌梗死，炎症性疾病，雷诺氏病和内毒素休克以及哮喘方面是有用的。

  公开号：

  US05374638A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-((1-carboxy-1-phenyl)methoxy)-3-propylphenyl]methyl-5-carboxy-2-ethyl-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 在 三乙胺 、 苯甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[4-((1-carbo-tert-butoxy-1phenyl)methoxy)-3-propylphenyl]methyl-5carbobenzyloxy-2-ethyl-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Six membered ring fused imidazoles substituted with phenoxyphenylacetic

  摘要：

  苯氧苯乙酸及其一般结构式I的衍生物具有内皮素拮抗活性，因此在治疗心血管疾病，如高血压、充血性心力衰竭、缺血后肾功能衰竭、血管痉挛、脑和心脏缺血、心肌梗死、炎症性疾病、雷诺氏病和内毒素休克以及哮喘方面具有用处。

  公开号：

  US05374638A1

文献信息

• US5240938A
  申请人：——

  公开号：US5240938A

  公开（公告）日：1993-08-31
• US5374638A
  申请人：——

  公开号：US5374638A

  公开（公告）日：1994-12-20
• US5449682A
  申请人：——

  公开号：US5449682A

  公开（公告）日：1995-09-12
• [EN] ANGIOTENSIN II ANTAGONISTS INCORPORATING A SUBSTITUTED BENZYL ELEMENT
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1991011999A1

  公开（公告）日：1991-08-22

  (EN) Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of Formula (I) are useful as angiotensin II antagonists.(FR) Hétérocycles substitués liés par l'intermédiaire d'un pont de méthylène à de nouveaux dérivés phényliques substitués correspondant à la formule (I), et utiles en tant qu'antagonistes de l'angiotensine II.
• Six membered ring fused imidazoles substituted with phenoxyphenylacetic
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05374638A1

  公开（公告）日：1994-12-20

  Phenoxyphenylacetic acids and derivatives of general structural formula I ##STR1## have endothelin antagonist activity and are therefore useful in treating cardiovascular disorders, such as hypertension, congestive heart failure, postischemic renal failure, vasospasm, cerebral and cardiac ischemia, myocardial infarction, inflammatory diseases, Raynaud's disease, and endotoxic shock, and asthma.

  苯氧苯乙酸及其一般结构式I的衍生物具有内皮素拮抗活性，因此在治疗心血管疾病，如高血压、充血性心力衰竭、缺血后肾功能衰竭、血管痉挛、脑和心脏缺血、心肌梗死、炎症性疾病、雷诺氏病和内毒素休克以及哮喘方面具有用处。