2-[2-[propyl(1,2,3,4-tetrahydro-5-hydroxy-2-naphthalenyl)amino]ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 134796-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-[propyl(1,2,3,4-tetrahydro-5-hydroxy-2-naphthalenyl)amino]ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-[2-[(5-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-propylamino]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 134796-63-7
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₃
• 分子量: 378.471
• InChiKey: ZXQMOWXWKQMMPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[propyl(1,2,3,4-tetrahydro-5-hydroxy-2-naphthalenyl)amino]ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6[[2-(1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl) ethyl]propylamino]-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenol
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-aminotetralins useful as dopaminergics

  摘要：

  提供具有以下式子的光学活性或外消旋化合物：##STR1##其中，R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.6在规范中定义；R.sub.1从以下群组中选择：##STR2##其中，Y从羟基、硝基、氰基、偶氮基、氨基、酰胺基、羧酰胺基、三氟甲基、硫酸盐、磺酰胺基、卤素、烃基和杂原子取代的烃基基团中选择，其中所述杂原子从卤素、氮、氧、硫和磷的群组中选择，所述烃基基团包含1到12个碳原子，优选1到6个碳原子，a为从零到3的整数，例如零到2；以及其药学上可接受的盐作为多巴胺能药。

  公开号：

  US05118704A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[propyl(1,2,3,4-tetrahydro-5-methoxy-2-naphthalenyl)amino]ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 生成 2-[2-[propyl(1,2,3,4-tetrahydro-5-hydroxy-2-naphthalenyl)amino]ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-aminotetralins useful as dopaminergics

  摘要：

  提供具有以下式子的光学活性或外消旋化合物：##STR1##其中，R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.6在规范中定义；R.sub.1从以下群组中选择：##STR2##其中，Y从羟基、硝基、氰基、偶氮基、氨基、酰胺基、羧酰胺基、三氟甲基、硫酸盐、磺酰胺基、卤素、烃基和杂原子取代的烃基基团中选择，其中所述杂原子从卤素、氮、氧、硫和磷的群组中选择，所述烃基基团包含1到12个碳原子，优选1到6个碳原子，a为从零到3的整数，例如零到2；以及其药学上可接受的盐作为多巴胺能药。

  公开号：

  US05118704A1

文献信息

• US5118704A
  申请人：——

  公开号：US5118704A

  公开（公告）日：1992-06-02
• [EN] SUBSTITUTED 2-AMINOTETRALINS USEFUL AS DOPAMINERGICS
  申请人：WHITBY RESEARCH, INC.

  公开号：WO1991003459A1

  公开（公告）日：1991-03-21

  (EN) Optically active or racemic compounds are provided having formula (I), where R2, R3 and R4 are each selected from the group consisting of H and OA with the provision that at least one of R2, R3 and R4 is H, A is H or is selected from the group consisting of hydrocarbyl radicals, for example lower alkyl radicals, optionally substituted with aromatic residues, (a), (b), and (c), R5 is selected from the group consisting of alkyl and aromatic residues X is selected from the group consisting of hydrogen, -R6, -OH, -OR6, (d), -NH2, and -NHR6, R1 is (e) or a nitrogen containing heterocyclic moiety, R6 is alkyl of C1-C4, R7 is H,-R6,-(CH2)mR8, wherein m=0-4, R8 is phenyl, naphthyl or a heteroaromatic moiety.(FR) Sont présentés des composés optiquement actifs ou des composés racémates ayant pour formule (I), où R2, R3 et R4 sont tous choisis dans le groupe représenté par H et OA à condition qu'au moins un élément parmi R2, R3 et R4 soit H, que A soit H ou soit choisi dans le groupe formé de radicaux hydrocarbyle, par exemple des radicaux d'alkyle inférieur, substitués ou non avec des résidus aromatiques, (a), (b), et (c), R5 est sélectionné dans le groupe formé de résidus d'alkyle et de résidus aromatiques, X est sélectionné dans le groupe formé d'hydrogène, -R6, -OH, -OR6, (d), -NH2 et -NHR5, R1 est (e) ou un azote contenant une fraction de molécule hétérocyclique, R6 est un alkyle de C1-C4, R7 est H, -R6, -(CH2)mR8, où m=0-4, R8 est un phényle, un naphtyle ou une fraction de molécule hétéroaromatique.